代謝產物鑒定（Metabolite Identification, MetID）在新藥研發領域中發揮重要作用。在先導化合物優化(Lead Optimization)階段，代謝產物鑒定可以幫助定位代謝軟點（Soft Spots），以便藥物化學家進行針對性結構修飾改造，從而改進藥代動力學性質。根據NMPA與FDA指導原則，體外代謝產物鑒定與比較是IND申報（IND-Enabling）階段實驗動物種屬選擇的重要依據。此外，反應性代謝產物（Reactive Metabolite）可與體內生物大分子發生共價結合，導致毒性反應。因此，盡早以谷胱甘肽捕獲（GSH Trapping）等方式進行反應性代謝產物篩查，有助于降低后期開發風險。

尊龍凱時代謝產物鑒定(MetlD)服務平臺

高分辨質譜儀（HRMS）是代謝產物鑒定研究的必備利器。尊龍凱時藥代動力學與生物分析部最新引進的Thermo Scientific四極桿-超高場靜電場軌道阱（Quadrupole-Ultra High-Field-Orbitrap）質譜儀Q Exactive HF-X BioPharma是目前最先進的HRMS之一，其分辨率高達240,000 FWHM ，并具有高質量精度（<1ppm，可準確擬合分子式）、高靈敏度（配備新型高容量離子傳輸管與電動離子漏斗，可檢測納克級別樣品）、高掃描速度（Up to 40 Hz）、高穩定性（無需頻繁校正質量軸）等特點，優于業界裝備較多的IT-TOF、TripleTOF、QTof、LTQ-Orbitrap、QE Focus、QE Plus等機型。液相色譜方面搭配有Thermo Vanquish Flex UHPLC與DAD檢測器，并利用Compound Discoverer軟件進行數據分析。

尊龍凱時UHPLC-UV-QE HF-X系統

支持新藥發現及申報的MetID研究

尊龍凱時MetID團隊由經驗豐富的科學家組成，提供快捷可靠的體內外代謝產物鑒定與反應性代謝產物捕獲服務，支持新藥篩選與國內外IND申報。組建以來已為客戶成功完成大量不同類型的研究項目，包括頗具挑戰的多肽MetID研究等。

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尊龍凱時（代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。尊龍凱時的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。尊龍凱時與國內外優質客戶共同成長，為全球700多家客戶提供新藥研發服務，尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！

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代謝產物鑒定動物種屬選擇多肽MetID研究

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