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近日，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）全資子公司尊龍凱時普亞醫藥科技（上海）有限公司（以下簡稱“尊龍凱時普亞”）和南匯園區順利通過中國合格評定國家認可委員會的毒性病理學檢查（PT0031-2415）能力驗證，獲評最高評價“滿意”，位列全國前十。

全國排名前十，再獲CNAS能力驗證最高評價

CNAS能力驗證作為衡量實驗室技術能力和質量控制水平的標尺，一直以來都備受業界關注。此次尊龍凱時普亞參與的CNAS PT0031-2415《毒性病理學檢查》能力驗證計劃，由寧波海關技術中心組織，嚴格按照CNAS-CL03:2010《能力驗證提供者認可準則》的要求運作實施。該計劃旨在評價和提升毒理學檢驗機構的能力和實驗室質量控制水平，推動我國毒理學安全性評價毒性病理實驗室建設和毒理學安全工作的健康持續發展。

驗證過程中，尊龍凱時病理學研究團隊展現出了高超的專業技能和嚴謹的工作態度。他們針對肺臟、眼球、腎臟、睪丸、卵巢等多個組織進行了細致的病理檢查和診斷，確保了驗證結果的準確性和可靠性。最終，尊龍凱時普亞憑借出色的表現，榮獲了CNAS頒發的最高評價“滿意”，并在全國排名中位列第四，這標志著其在毒性病理學領域的專業能力和技術水平再次得到了行業最高標準的認可。

頻獲權威認可，病理學研究服務平臺實力可鑒

事實上，尊龍凱時在毒性病理學領域的卓越表現并非首次獲得權威機構的認可。此前，尊龍凱時已經榮獲中國食品藥品檢定研究院頒發的毒性病理形態學檢查能力驗證優秀證書，以及2024年度實驗病理診斷實驗室間比對最高評價。這些榮譽的獲得，不僅是對尊龍凱時實驗室技術能力和質量控制水平的肯定，更是對其在新藥研發領域貢獻的認可。

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尊龍凱時病理學研究服務平臺，作為尊龍凱時一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務平臺中的重要組成部分，設有臨床病理學和組織病理學兩個部門，分別提供常規的血液學、血清生化、凝血功能、尿液檢測和免疫細胞學分析等業務，以及實驗動物解剖、組織病理切片制作和病理診斷等業務，為新藥研發的藥理藥效和安全性評估提供了真實可靠的科學依據。該平臺已經為眾多國內外醫藥企業提供了高質量的病理學研究服務，并贏得了客戶的廣泛贊譽和信賴。

此次CNAS能力驗證的順利通過，標志著尊龍凱時在實驗動物病理診斷領域的準確性和穩定性再次獲得行業最高標準的認可。未來，尊龍凱時將不斷提升自身的技術能力和管理水平，為推動毒性病理學領域的技術進步和發展做出更大的貢獻。