近日，尊龍凱時(shí)新引進(jìn)一臺高通量的
Biacore? 8K，目前已經(jīng)完成裝機(jī)！新引進(jìn)的
Biacore?8K設(shè)備，將進(jìn)一步完善尊龍凱時(shí)的生物服務(wù)，增強(qiáng)小分子化合物篩選以及大分子藥物研發(fā)服務(wù)的能力，更好的服務(wù)于藥物研發(fā)領(lǐng)域，為客戶提供更加高效及高質(zhì)量的服務(wù)。小分子與靶點(diǎn)親和力，抗體-抗原（篩選，表征，免疫原性），抗體濃度……目前，尊龍凱時(shí)技術(shù)人員正在挖掘更多功能，以便更好服務(wù)和滿足客戶需求。
作為新一代的表面等離子共振（SPR）系統(tǒng)，
Biacore 8K 全新的8根進(jìn)樣針設(shè)計(jì)，能夠平行檢測8種不同樣品，并快速獲得動力學(xué)和親和力數(shù)據(jù)，相較于傳統(tǒng)的單根針系統(tǒng)，檢測速度提高高達(dá) 8倍。即使是復(fù)合體靶點(diǎn)或新型藥物如雙特異抗體，
Biacore8K多通道的檢測通量，便捷靈活的方法設(shè)計(jì)，也能夠極大地提高藥物篩選與精確表征的效率，大幅度地降低檢測時(shí)間。
相對于其他型號，
Biacore?8K的主要性能和優(yōu)點(diǎn)：
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從篩選到表征，一體化解決方案
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一天內(nèi)至少可篩選2300個(gè)樣品；
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5 小時(shí)可完成 64 對動力學(xué)表征；
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60 小時(shí)無人值守，操作程序隊(duì)列運(yùn)行，便捷的數(shù)據(jù)擬合分析；
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即使是小分子或復(fù)合體靶點(diǎn)如：GPCR 的檢測，同樣能夠得到高質(zhì)量數(shù)據(jù)；
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超高親和力分子的解離速率精確表征。
尊龍凱時(shí)的結(jié)構(gòu)生物實(shí)驗(yàn)室配備有分子克隆室及基于蛋白質(zhì)晶體學(xué)的藥物發(fā)現(xiàn)與篩選平臺，支持基于結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的藥物開發(fā)，從新靶點(diǎn)的確認(rèn)到最終的結(jié)構(gòu)確認(rèn)。此平臺主要包括以下服務(wù)：
計(jì)算生物學(xué)和分子模型構(gòu)建
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(SBDD)/基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)
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全新藥物設(shè)計(jì)
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計(jì)算機(jī)虛擬篩選
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(QSAR)/定量構(gòu)效關(guān)系
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ADMET 性質(zhì)優(yōu)化
FBDD服務(wù)
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尊龍凱時(shí)藥物化學(xué)家設(shè)計(jì)的分子碎片庫；
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利用公司分子碎片庫和商業(yè)分子碎片庫構(gòu)建集中庫；
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利用Biacore 8K篩選分子碎片；
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利用X-ray篩選分子碎片；
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根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)新穎的分子骨架。
分子間相互作用力檢測/測定（基于Biacore）
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抗體、生物藥篩選
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化藥、小分子藥、天然藥物篩選
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抗體生物藥表征
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化藥、小分子藥、天然藥物表征
了解
BiacoreTM 8K更多優(yōu)勢：
BiacoreTM 8K 能精確的檢測與判別快結(jié)合的樣品，這在藥物療效的生物學(xué)研究中至關(guān)重要。
Biacore可完成高質(zhì)量的綜合鑒定，包括動力學(xué)、親和性、特異性、濃度以及熱動力學(xué)的鑒定，能夠?qū)崟r(shí)檢測 DNA 與蛋白質(zhì)之間、蛋白質(zhì)分子之間、藥物與蛋白之間、核酸與核酸之間、抗原與抗體之間以及受體與配體等生物分子之間的相互作用， IL-17 單抗（Ixekizumab）藥物研發(fā)中，SPR 技術(shù)被用于檢測藥物分子與靶點(diǎn) IL-17A 的親和力和動力學(xué)數(shù)據(jù)，用于對比藥物分子與同源二聚體 IL-17A 和異源二聚體 IL-17A / F 結(jié)合的動力學(xué)差異。西妥昔單抗（Cetuximab）藥物質(zhì)控中，SPR 技術(shù)被用于藥物分子的親和力檢測和血藥濃度測定； CAR-T療法開發(fā)過程中，Biacore SPR 技術(shù)用于篩選合適的scFv，然后進(jìn)行CAR-T細(xì)胞的重構(gòu)；以及在生物類似藥與原研藥的比較，血清中抗藥抗體的檢測等等這些應(yīng)用都使用了Biacore SPR 技術(shù)，正是因?yàn)檫@些廣泛的應(yīng)用， SPR 技術(shù)被正式收錄到2016版美國和日本藥典，使技術(shù)更加規(guī)范的利用的藥物研發(fā)和生產(chǎn)過程中。