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    諾華三特異性抗體癌癥新藥在華獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽

    2025-01-07
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    醫線藥聞

    1. 1月6日,CDE官網公示,諾華(Novartis)申報的1類新藥PIT565獲得臨床試驗默示許可,擬開發治療復發性和/或難治性B細胞惡性腫瘤。公開資料顯示,這是諾華在研的一款潛在“first-in-class”抗CD3/CD19/CD2的三特異性抗體,擬開發治療B細胞惡性腫瘤。

    2. 1月7日,CDE官網公示,華輝安健1類新藥HH-003注射液的上市申請擬納入優先審評,適應癥為慢性丁型肝炎病毒感染。HH-003(立貝韋塔單抗)是一款靶向乙肝病毒表面大包膜蛋白前S1(PreS1)區的中和抗體。

    3. 1月6日,先聲藥業發布公告稱,集團自主研發的抗腫瘤候選藥物CDH6抗體偶聯藥物(ADC)SIM0505已獲得中國國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批準通知書,擬開展晚期實體瘤的臨床試驗。于2024年12月28日,SIM0505新藥臨床試驗申請(IND)已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。

    4. 1月6日,特寶生物(688278.SH)公布,公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于公司產品珮金(通用名稱:拓培非格司亭注射液)新增適應癥“適用于降低子癇前期發生率”的《藥物臨床試驗批準通知書》。

    投融藥事

    1. 1月6日,港交所官網公示,邁威生物已經遞交了IPO申請并獲得受理,聯席保薦人為中信和海通國際。邁威生物成立于2017年,是一家處于商業化階段的制藥公司,主要專注于自主開發腫瘤和年齡相關疾病藥物。

    2. 1月6日,恒瑞醫藥的香港上市申請已獲批準,其招股說明書正式對外發布,聯合保薦機構為摩根士丹利、花旗銀行和華泰國際。

    科技藥研

    1. 近日,復旦大學腫瘤醫院葉定偉教授團隊牽頭的CHART研究再度引發業界關注,其事后分析結果于《自然》(Nature)雜志子刊、國際知名醫學期刊《信號轉導與靶向治療》(Signal Transduction and Targeted Therapy)(STTT,IF:40.8)線上發布。研究結果顯示,與對照組相比,瑞維魯胺+ADT在高瘤負荷mHSPC的疼痛緩解和功能增強方面更顯著

    [1]Wang, H., Jiang, S., Luo, H. et al. Patient-reported outcomes of rezvilutamide versus bicalutamide in combination with androgen deprivation therapy in high-volume metastatic hormone-sensitive prostate cancer patients (CHART): a randomized, phase 3 study. Sig Transduct Target Ther 9, 351 (2024). http://doi.org/10.1038/s41392-024-02064-z

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