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    諾華將新推5個(gè)生物類(lèi)似藥

    2016-07-07
    |
    訪(fǎng)問(wèn)量:

    諾華(Novartis)近日表示,到2020年,公司上市的生物類(lèi)似藥數(shù)量將從當(dāng)前的3個(gè)增加到8個(gè),通過(guò)仿制重磅抗癌藥物和免疫系統(tǒng)藥物,從競(jìng)爭(zhēng)公司手中搶奪數(shù)十億美元的利潤(rùn)。


    諾華旗下仿制藥部門(mén)山德士公司(Sandoz)負(fù)責(zé)人理查德·弗朗西斯(Richard Francis)介紹道,公司瞄準(zhǔn)了艾伯維(AbbVie)年銷(xiāo)售額達(dá)130億美元的重磅產(chǎn)品阿達(dá)木單抗(Humira)、安進(jìn)(Amgen)的依那西普(Enbrel)和培非格司亭(Neulasta)、強(qiáng)生(Johnson & Johnson)的類(lèi)克(Remicade),以及羅氏(Roche)的美羅華(Rituxan)等。


    瞄準(zhǔn)440億美元市場(chǎng)

    2015年,上述五款原研藥的總銷(xiāo)售額達(dá)到440億美元。弗朗西斯希望公司的生物類(lèi)似藥能夠達(dá)到跟相應(yīng)原研藥一樣的治療效果,這對(duì)于控制成本的保險(xiǎn)公司、衛(wèi)生保健系統(tǒng)和政府將會(huì)富有吸引力。
    山德士公司投資1.5億歐元(1.69億美元)在奧地利的泰羅里亞地區(qū)建立了一個(gè)新工廠(chǎng),該工廠(chǎng)房間干凈、墻壁潔白,配有高大的冷凍機(jī)、機(jī)器人和傳送帶,100名穿著綠色工作服的工人每小時(shí)裝滿(mǎn)18000支注射筒,每年能夠完成1000萬(wàn)支的生產(chǎn)量。
    弗朗西斯表示:“我們可以成為支付單位和衛(wèi)生保健系統(tǒng)的真正合作伙伴,確保他們可以在預(yù)算內(nèi)進(jìn)行開(kāi)支?!?br /> 諾華公司CEO江慕忠(Joe Jimenez)預(yù)測(cè),生物類(lèi)似藥的價(jià)格可能會(huì)比相應(yīng)原研藥便宜75%,這個(gè)價(jià)格降幅超過(guò)了預(yù)期。江慕忠希望利用產(chǎn)量來(lái)彌補(bǔ)價(jià)格上的損失。
    IMS的數(shù)據(jù)顯示,到2020年,生物類(lèi)似藥將為美國(guó)和歐盟的衛(wèi)生系統(tǒng)節(jié)省500億~1000億歐元的資金。山德士生物藥品開(kāi)發(fā)部主任邁克·麥卡米什(Mark McCamish)稱(chēng),說(shuō)服醫(yī)生使用生物類(lèi)似藥的工作仍在進(jìn)行之中。

    上市情況有賴(lài)審批速度

    事實(shí)上,生物類(lèi)似藥早在10年前就進(jìn)入了歐洲市場(chǎng),而美國(guó)直到去年才取得突破。諾華的Zarxio是安進(jìn)一款預(yù)防癌癥患者感染疾病的藥物優(yōu)保津(Neupogen)的仿制品,于去年成為首只通過(guò)美國(guó)FDA批準(zhǔn)的生物類(lèi)似藥。
    對(duì)于2020年前生物類(lèi)似藥上市的相關(guān)計(jì)劃,山德士生物類(lèi)似藥主管卡羅爾·林奇(Carol Lynch)拒絕透露具體的細(xì)節(jié),也沒(méi)有說(shuō)明首先將推出哪一款藥。她表示,在某種程度上,這些情況都取決于監(jiān)管機(jī)構(gòu),因?yàn)槟壳爸辽儆?款生物類(lèi)似藥正在等待FDA的審批,其中也包括來(lái)自其它公司的藥品?!澳壳?,許多申請(qǐng)資料都遇到延期審核的情況。”林奇指出。
    反觀歐洲,自2006年以來(lái),歐洲藥品管理局已經(jīng)審批通過(guò)了20多款生物類(lèi)似藥的上市申請(qǐng),其中包括諾華的3款藥品。而截至目前,F(xiàn)DA才審批通過(guò)了兩款生物類(lèi)似藥:去年9月獲批的Zarxio,以及最近通過(guò)的賽爾群公司(Celltrion)一款治療自身免疫性疾病的藥物,這是類(lèi)克的一款生物類(lèi)似藥。
    除了監(jiān)管部門(mén)的審批速度,諾華的生物類(lèi)似藥上市愿望也面臨難以清除的法律障礙,但該公司對(duì)于解決這些問(wèn)題持有樂(lè)觀態(tài)度。
    在一樁訴訟中,諾華請(qǐng)求美國(guó)最高法院重新考慮下級(jí)法院的裁決,那份裁決迫使生物類(lèi)似藥制造商在通過(guò)FDA審批6個(gè)月之后才能開(kāi)始銷(xiāo)售相應(yīng)藥品?!拔覀冾A(yù)計(jì),今年夏天能夠得到最高法院的裁決結(jié)果。”林奇表示。
    與此同時(shí),原研藥制造商也正在拓展產(chǎn)品的專(zhuān)利保護(hù)范圍。治療關(guān)節(jié)炎的阿達(dá)木單抗是全球最暢銷(xiāo)藥物,其主要專(zhuān)利將于今年12月到期,但艾伯維已對(duì)仿制藥制造商提出警告:其認(rèn)為,附加專(zhuān)利將會(huì)為該藥提供保護(hù),直到2022年。


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