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      綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類創(chuàng)新藥獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽

      2024-11-11
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      醫(yī)線藥聞

      1. 11月11日,綠葉制藥在港交所公告,集團(tuán)的1類創(chuàng)新藥LY03021已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn),擬用于治療抑郁癥。

      2. 11月8日,恒瑞醫(yī)藥公告,近日,公司及子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司、成都盛迪醫(yī)藥有限公司、上海盛迪醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-2189片、HRS-5041片、HRS-1358片、HRS-8080片、SHR-8068注射液、阿得貝利單抗注射液和HRS-6209膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)。

      3. 11月11日,芳拓生物宣布其自主研發(fā)的用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)的重組腺相關(guān)病毒(rAAV)基因治療產(chǎn)品(產(chǎn)品代號(hào)FT-003)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)II臨床試驗(yàn)許可(IND)。

      4. 近日,安進(jìn)中國宣布,特福尼?(阿伐可泮膠囊)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),適用于成人嚴(yán)重、活動(dòng)性抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)相關(guān)性血管炎(肉芽腫性多血管炎[GPA]或顯微鏡下多血管炎[MPA])在含糖皮質(zhì)激素的標(biāo)準(zhǔn)治療下的輔助治療。

      投融藥事

      1. 11月8日,康霖生物科技(杭州)有限公司宣布完成1.5億元A輪融資,本輪融資由浙江省“4+1”生物醫(yī)藥與高端器械產(chǎn)業(yè)基金、老股東浙江秘銀投資管理有限公司共同投資。康霖生物成立于2015年,專注于基因治療創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化,針對(duì)的疾病包括地中海貧血癥、艾滋病、血友病和帕金森病等。

      科技藥研

      1. 11月6日,來自英國弗朗西斯·克里克研究所的Charles Swanton團(tuán)隊(duì)在Nature上在線發(fā)表題為Origins and impact of extrachromosomal DNA的文章,分析了來自臨床注釋的全基因組測(cè)序項(xiàng)目——英國基因組(GEL)10萬基因組計(jì)劃(100kGP)的樣本,揭示了ecDNA在不同癌癥中的多樣性,以及它們與組織、遺傳和突變背景的關(guān)聯(lián);探討了ecDNA作為驅(qū)動(dòng)癌基因(尤其是免疫調(diào)節(jié)和炎癥相關(guān)基因)擴(kuò)增的機(jī)制;還識(shí)別了只攜帶增強(qiáng)子、啟動(dòng)子和長非編碼RNA(lncRNA)元件的ecDNA,提示其在反式轉(zhuǎn)錄中相互作用的組合能力。

      [1]Bailey, C., Pich, O., Thol, K. et al. Origins and impact of extrachromosomal DNA. Nature 635, 193–200 (2024). http://doi.org/10.1038/s41586-024-08107-3

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