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中國首個基于非病毒載體的體內基因編輯藥物ART001獲FDA臨床試驗許可

2024-09-02
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醫線藥聞

1. 9月2日,銳正基因(Accuredit)宣布其自主研發的基于非病毒載體的體內基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗許可,擬開發用于治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR)。 ART001目前正在中國開展臨床1期試驗。

2. 9月2日,據CDE官網,百濟神州(蘇州)生物科技有限公司聯合申請藥品“BGB-11417薄膜包衣片”,獲得臨床試驗默示許可,適應癥:擬用于治療華氏巨球蛋白血癥。

3. 8月31日,CDE官網最新公示,普祺醫藥申報的PG-033片獲批臨床,擬開發用于治療神經性皮炎伴隨的中、重度瘙癢。這是普祺醫藥的一款在研產品,尚未披露靶點,此次是PG-033片首次在中國獲批IND。

4. 8月30日,CDE官網公示,禮來(Eli Lilly and Company)申報的LY3540378注射液獲批臨床,擬開發用于治療慢性腎臟疾病(CKD)患者。LY3540378(volenrelaxin)是禮來在研的長效松弛素家族肽受體1(RXFP1)的有效激動劑。

投融藥事

1. 8月30日,艾力斯與加科思藥業簽署戰略合作協議,艾力斯獲得在中國(包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區)研究、開發、生產、注冊以及商業化KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的獨占許可。根據協議條款,艾力斯將就此項授權向加科思支付1.5億元首付款,最高達7.0億元的開發及銷售里程碑付款,以及兩位數比例的銷售提成,上述金額為含增值稅金額。

科技藥研

1. 8月28日,耶拿大學的Christina E. Zielinski教授團隊發表了研究題題“Sodium chloride in the tumor microenvironment enhances T cell metabolic fitness and cytotoxicity”,揭示了腫瘤中的高濃度鈉離子(NaCl)如何增強T細胞的代謝活力和殺傷力,從而提高抗腫瘤免疫的效力。

[1]Soll, D., Chu, CF., Sun, S. et al. Sodium chloride in the tumor microenvironment enhances T cell metabolic fitness and cytotoxicity. Nat Immunol (2024). http://doi.org/10.1038/s41590-024-01918-6

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