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    康諾亞1.85億美元+30.01%股權向Belenos授權兩款雙抗

    2024-07-09
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    醫線藥聞

    1. 7月8日,CDE官網最新公示,圣因生物申報的1類新藥SGB-3908注射液獲批臨床,擬用于治療原發性高血壓。公開資料顯示,這是圣因生物與信達生物共同開發的用于治療高血壓的小核酸(siRNA)藥物。

    2. 7月9日,華海藥業發布公告稱,由其下屬子公司華奧泰與華博生物申報的HB0046注射液在中國獲批臨床,擬開發治療晚期實體瘤。據悉,HB0046注射液為一款CD39&CD73雙特異性抗體。

    3. 7月8日,CDE官網公示,由雅培公司(Abbott)申報的一項匹維溴銨片擬納入優先審評通道,適應癥為:對癥治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和胃腸不適;對癥治療與膽道功能紊亂有關的疼痛; 為鋇灌腸做準備。

    4. 7月8日,艾力斯(688578)發布公告稱,公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,甲磺酸伏美替尼片(新增適應癥的臨床研究獲得藥物臨床試驗批準。伏美替尼是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),為公司自主研發的1類小分子靶向藥。

    投融藥事

    1. 7月9日,康諾亞發布公告稱,其全資附屬公司成都康諾亞與Belenos Biosciences訂立許可協議,授予Belenos公司在全球(不包括大中華地區)開發、生產及商業化康諾亞候選藥物CM512及CM536的獨家權利。CM512及CM536均為康諾亞自主開發的雙特異性抗體。此次合作總金額最高可達到1.85億美元。

    2. 7月9日,禮來公司(Eli Lilly and Company)將以總額約32億美元收購生物醫藥公司Morphic Holding,后者主打項目在研口服整合素療法正在開發用以治療炎癥性腸?。↖BD)。公開信息顯示,這是禮來2024年披露的首筆生物技術公司收購,此次收購將擴展禮來的免疫學管線。

    科技藥研

    1. 7月3日,中山大學附屬第七醫院何裕隆、張常華教授團隊聯合中山大學孫逸仙紀念醫院尹東教授、英國癌癥研究院 Axel Behrens 教授,在國際頂尖學術期刊 Nature 上發表了題為:NBS1 lactylation is required for efficient DNA  repair and chemotherapy resistance 的研究論文。該研究揭示了乳酸通過NBS1蛋白乳酸化修飾在DNA修復和化療耐藥中的關鍵作用,提供對癌癥治療的新策略和新靶點。

    [1]Chen, H., Li, Y., Li, H. et al. NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance. Nature (2024). http://doi.org/10.1038/s41586-024-07620-9

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