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醫(yī)線藥聞

1. 12月14日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，恒瑞醫(yī)藥1類新藥SHR0302緩釋片獲批臨床，擬開發(fā)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。公開資料顯示，SHR0302的作用機制為JAK1抑制劑。早先，恒瑞醫(yī)藥開發(fā)的SHR0302片已經(jīng)在中國遞交多個適應(yīng)癥的上市申請，分別用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、特應(yīng)性皮炎。

2. 12月14日，樂普生物發(fā)布一則公告，宣布其候選藥物MRG004A（一種新型靶向組織因子的特異性抗體藥物偶聯(lián)物）用于治療胰腺癌適應(yīng)癥近期已獲FDA授予孤兒藥資格認定。MRG004A是一種新型靶向組織因子的運用定點偶聯(lián)技術(shù)進行偶聯(lián)的特異性抗體藥物偶聯(lián)物。樂普生物目前在美國及中國進行I/II期臨床研究。樂普生物已觀察到胰腺癌、三陰性乳腺癌及宮頸癌的抗腫瘤活性信號。

3. 12月15日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，拜耳（Bayer）遞交了阿柏西普眼內(nèi)注射溶液上市申請，并獲得受理。公開資料顯示，阿柏西普是一款VEGF抑制劑，由拜耳和再生元（Regeneron）開發(fā)，此前已經(jīng)在包括中國在內(nèi)的多個國家和地區(qū)獲批。

4. 12月15日，邁威生物宣布，其注射用重組（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒細胞集落刺激因子 (I) 融合蛋白（研發(fā)代號：8MW0511）的新藥上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理，用于成年非髓性惡性腫瘤患者在接受容易引起發(fā)熱性中性粒細胞減少癥的骨髓抑制性抗癌藥物治療時，使用本品降低以發(fā)熱性中性粒細胞減少癥為表現(xiàn)的感染發(fā)生率。

投融藥事

1. 12月15日，西比曼生物科技宣布，對與強生（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）簽署的全球合作和許可協(xié)議進行了修訂。根據(jù)修訂后的協(xié)議，對于靶向CD20的嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞C-CAR039和C-CAR066產(chǎn)品，強生創(chuàng)新制藥將擁有在中國對其進行商業(yè)化的權(quán)利。目前西比曼正在開展C-CAR039和C-CAR066治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）的臨床研究。

科技藥研

1.近日，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院李曉明教授課題組、張巖教授課題組合作研究發(fā)現(xiàn)了CB1在杏仁核膽囊收縮素神經(jīng)元介導(dǎo)的神經(jīng)環(huán)路中調(diào)控負性情緒和抑郁，外源性給予大麻可以通過CB1對抗抑郁。此外，他們還發(fā)現(xiàn)了CB1調(diào)控疼痛閾值的神經(jīng)環(huán)路，闡明了大麻鎮(zhèn)痛的新機制。進一步通過分子突變篩選，他們揭示了CB1選擇性激活下游兩種不同信號通路的機制。在β-arrestin1取代Gi后，β-arrestin1和CB1的TM6上的殘基產(chǎn)生空間位阻，引起TM6向外移動，使胞內(nèi)產(chǎn)生容納β-arrestin1的空間。這些研究不僅闡明了大麻治療神經(jīng)精神疾病的神經(jīng)機制，還為相關(guān)疾病的診斷和治療提供了新的靶點。本項研究發(fā)表在《Cell》上^[1]。

[1] Yu-Ying Liao, Huibing Zhang, Qingya Shen, Chenxi Cai, Yu Ding, Dan-Dan Shen, Jia Guo, Jiao Qin, Yingjun Dong, Yan Zhang, Xiao-Ming Li,Snapshot of the cannabinoid receptor 1-arrestin complex unravels the biased signaling mechanism,Cell,2023,ISSN 0092-8674