醫(yī)線藥聞
1、5月31日，禮來登記了一項III期臨床試驗（ TRIUMPH-3 ） ，旨在評估每周1次retatrutide（LY3437943）治療伴有心血管疾病的肥胖受試者的療效和安全性。該產(chǎn)品也是首個進入III期臨床階段的GLP-1R/GCGR/GIPR激動劑。
2、6月1日，德琪醫(yī)藥有限公司宣布，希維奧?（通用名：塞利尼索片，英文商品名：XPOVIO?）聯(lián)合硼替佐米及地塞米松塞（XVd方案）獲PBS收錄，用于治療接受過至少一種既往治療的R/R MM成人患者。希維奧?（塞利尼索片）是首款也是唯一一款獲澳大利亞藥品管理局（TGA）批準用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）以及三類藥物難治的R/R MM患者的選擇性核輸出抑制劑（SINE）。
3、5月31日，貝達藥業(yè)公告，國家藥監(jiān)局批準公司申報的1類創(chuàng)新藥甲磺酸貝福替尼膠囊(商品名：賽美納 )上市。據(jù)悉，該藥品適用于既往經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療出現(xiàn)疾病進展，并且伴隨EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療。
4、5月31日，恒瑞醫(yī)藥子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意SHR-1905開展用于慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的臨床試驗。SHR-1905 注射液是胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）單克隆抗體。
5、5月31日，通化東寶公告，公司全資子公司東寶紫星收到國家藥監(jiān)局藥品審評中心簽發(fā)的關于痛風雙靶點抑制劑(THDBH151片)的藥物臨床試驗批準通知書后，已經(jīng)啟動Ⅰ期臨床試驗，并于近日完成首例受試者入組。
投融藥事
1、5月31日，晶泰科技宣布與 Eli Lilly （禮來）簽署一項 AI 小分子新藥發(fā)現(xiàn)合作，預付款及里程碑總收益可達 2.5 億美元。本次合作將充分發(fā)揮晶泰科技 AI 藥物研發(fā)平臺 “干實驗室” 與自動化機器人 “濕實驗室” 結(jié)合的技術優(yōu)勢，為禮來從頭設計并交付具有競爭力的候選化合物，賦能禮來開發(fā)并向臨床推進具有競爭力的新藥管線。
科技藥研
1、近日，來自康涅狄格大學的研究者們在Br J Pharmacol.雜志上發(fā)表了研究表明JMJD3在腎纖維化發(fā)病機制中具有重要作用。在對阻塞性損傷的反應中，JMJD3被誘導，導致H3K27去甲基化、骨髓成纖維細胞積聚和活化、M2巨噬細胞極化以及腎纖維化的發(fā)展。因此，JMJD3的藥理學抑制可能是預防和/或治療腎纖維化和可能的其他器官的一種有前途的治療策略[1]。
Changlong An et al. JMJD3 Promotes Myeloid Fibroblast Activation and Macrophage Polarization in Kidney Fibrosis. Br J Pharmacol. 2023 Apr 19. doi: 10.1111/bph.16096.