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    和譽(yù)醫(yī)藥抗FGFR耐藥突變抑制劑獲FDA臨床批準(zhǔn)丨“美”天新藥事

    2022-11-01
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    醫(yī)線藥聞

    1、11月1日,和譽(yù)醫(yī)藥宣布,其在研新一代抗FGFR耐藥突變抑制劑ABSK121臨床試驗(yàn)獲得美國FDA臨床研究許可,即將開展針對(duì)晚期實(shí)體瘤的國際首次人體1期臨床試驗(yàn)。
    2、10月31日,NMPA官網(wǎng)公示,復(fù)宏漢霖抗PD-1單抗斯魯利單抗注射液的新適應(yīng)癥上市申請已獲得批準(zhǔn)。根據(jù)復(fù)宏漢霖早前新聞稿,此次為該產(chǎn)品在中國獲批的第2項(xiàng)適應(yīng)癥,具體為:聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。
    3、10月31日,浙江醫(yī)藥公告,近日公司下屬子公司浙江新碼生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯(lián)物(ARX788)《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意開展用于評(píng)價(jià)ARX788在HER2陽性膽道癌患者中有效性及安全性的II期臨床研究。
    4、10月31日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥宣布,放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)領(lǐng)域用于治療胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的創(chuàng)新藥物ITM-11獲得美國FDA授予快速通道資格。ITM-11是ITM公司研發(fā)的一款肽受體放射性核素療法,已經(jīng)在海外進(jìn)入3期臨床研究階段,遠(yuǎn)大醫(yī)藥擁有該藥在大中華區(qū)的獨(dú)家權(quán)益。

    投融藥事

    1、10月31日,北京藝妙神州醫(yī)藥科技有限公司完成數(shù)億元人民幣的D+輪戰(zhàn)略融資。此次融資資金將用于支持公司自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的首款CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品IM19的新藥申請申報(bào),加速商業(yè)化布局進(jìn)程,推動(dòng)該藥物盡快獲批。

    科技藥研

    1、近日,一篇發(fā)表在國際雜志Nature Biomedical Engineering上的研究報(bào)告中,來自美國布萊根婦女醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究對(duì)作為基因運(yùn)輸工具的AAVs進(jìn)行了優(yōu)化,并改善了其運(yùn)輸藥物來治療人類腦癌(比如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)和影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的遺傳性疾病的效率和潛力[1]

    [1] Daping Yang et al. Nociceptor neurons direct goblet cells via a CGRP-RAMP1 axis to drive mucus production and gut barrier protection. Cell, 2022, doi:10.1016/j.cell.2022.09.024.

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