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同位素標記合成
尊龍凱時提供標準品及同位素內(nèi)標的合成服務，為客戶提供合成路線的設計、合成、制備及其放行放射性標記化合物的專業(yè)服務，同時具備創(chuàng)新藥同位素藥代分析的能力，已服務于多家藥企的新藥研發(fā)及上市申報。
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放射性ADME研究
尊龍凱時提供標準品及同位素內(nèi)標的合成服務，具備創(chuàng)新藥同位素藥代分析的能力，已服務于多家藥企的新藥研發(fā)及上市申報。我們擁有創(chuàng)新藥同位素藥代分析能力的先進實驗室，具有集同位素合成、標記、檢驗、分析的一體化服務平臺，為抗體類、疫苗類的新藥研發(fā)提供全面的技術支撐。
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基因毒性雜質(zhì)研究平臺
尊龍凱時建設了基因毒性雜質(zhì)研究平臺，可支持毒性試驗研究、Ames試驗（亦稱細菌回復突變試驗）等，引入了專業(yè)結構評估軟件 Case Ultra，成功幫助上百家醫(yī)藥企業(yè)解決產(chǎn)品中基因毒性雜質(zhì)、元素雜質(zhì)、溶劑殘留、生物藥工藝殘留研究的問題。
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酶催化服務平臺
尊龍凱時酶催化核心技術平臺包括化學技術平臺、生物技術平臺、質(zhì)量技術平臺，專注于化學合成與生物酶催化合成相結合、生物酶的開發(fā)與應用研究，并專注于應用綠色生物技術的醫(yī)藥中間體、原料藥等研發(fā)、生產(chǎn)，同時為醫(yī)藥企業(yè)提供高端的CRO、CDMO服務和檢測測試及質(zhì)量研究服務。
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抗體藥物
尊龍凱時的抗體藥物研發(fā)服務平臺提供全面的服務，涵蓋抗體藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究，以及符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究，平臺已成功助力濟民可信、百奧泰、石藥集團等藥企的抗體項目獲得臨床批準。
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