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    尊龍凱時·(中國區(qū))人生就是搏!

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    搜索結(jié)果包含 PK研究 的內(nèi)容

    Dec 13,2024
    回顧：尊龍凱時在座無虛席的DMPK學(xué)術(shù)盛會上聊了什么？
    尊龍凱時藥代動力學(xué)/毒代動力學(xué) (DMPK/TK) 負(fù)責(zé)人蔣品博士在第十四屆中國藥理學(xué)會藥物和化學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會議上帶來了“結(jié)合DMPK研究的MIDD模型引導(dǎo)下劑量預(yù)測與優(yōu)化”的精彩演講。
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    Nov 29,2024
    尊龍凱時邀您共聚：第十四屆中國藥理學(xué)會藥物和化學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會議
    尊龍凱時藥代動力學(xué)和毒代動力學(xué)負(fù)責(zé)人蔣品博士將參與12月6日的第十四屆中國藥理學(xué)會藥物和化學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會議， 并將在12月7日“DMPK與新藥開發(fā)”分會上，為專家學(xué)者們分享“結(jié)合DMPK研究的MIDD模型引導(dǎo)下劑量預(yù)測與優(yōu)化”。
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    Jun 27,2024
    【視頻回放】靶器官活檢與特殊給藥在PK試驗中的前沿應(yīng)用
    尊龍凱時特邀DMPK助理主任孟瑜楓為大家?guī)砹艘粓鲫P(guān)于“靶器官活檢和特殊給藥在PK試驗中的應(yīng)用”的直播。孟老師將結(jié)合具體案例，從肝臟活檢、肝外活檢的技術(shù)與應(yīng)用，以及特殊給藥方式的PK研究為大家深入解析靶器官活檢和特殊給藥在PK試驗中的應(yīng)用。歡迎觀看視頻回放：
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    Jul 06,2023
    IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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    Jul 06,2023
    Ulotaront是一種具有5-HT1A激動劑活性的TAAR1 激動劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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    Jul 06,2023
    開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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    Jul 06,2023
    以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過尊龍凱時進(jìn)行
    Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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    Jul 06,2023
    BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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    Jul 05,2023
    RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
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    Jul 05,2023
    合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評價和機制研究。PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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    Jul 05,2023
    設(shè)計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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    Jul 05,2023
    合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.
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    Jul 05,2023
    用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動劑的設(shè)計合成和生物學(xué)評價，PK研究、hERG研究和Ames試驗通過尊龍凱時進(jìn)行
    Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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    Jun 28,2023
    ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，本研究中體外穩(wěn)定性和PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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    Jun 28,2023
    QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動力學(xué)特性，PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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    Jun 28,2023
    設(shè)計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過尊龍凱時進(jìn)行
    TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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    Jun 28,2023
    SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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    Jun 28,2023
    研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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    Dec 31,2022
    【直播預(yù)告】PROTAC和寡核苷酸類藥物研發(fā)的DMPK要點
    尊龍凱時藥代動力學(xué)及生物分析部主任蔣品博士將根據(jù)尊龍凱時 DMPK 部門的試驗經(jīng)驗，分享一些不同類型創(chuàng)新藥的DMPK研究案例，講解這些藥物在研發(fā)過程中的DMPK要點。
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    Oct 29,2021
    【云講堂】創(chuàng)新藥物DMPK研究概覽，以終為始！
    尊龍凱時藥代動力學(xué)及生物分析部主任蔣品博士，為大家?guī)韺ｎ}報告《創(chuàng)新藥物DMPK研究概覽，以終為始！》，內(nèi)容包括：理想的DMPK特性是什么？從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前、早期臨床開發(fā)各階段的DMPK研究。新生物技術(shù)藥物DMPK展望。
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