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搜索結(jié)果包含 FFS 的內(nèi)容

Jul 02,2025
口服IRAK4抑制劑可預(yù)防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過尊龍凱時合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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Jun 11,2025
丁烯酸內(nèi)酯是一種很有前景的天然防污產(chǎn)品，本研究中純度>99%的丁烯酸內(nèi)酯通過尊龍凱時合成
Butenolide with a purity >99% was synthesized by Medicilon.
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99%的丁烯酸內(nèi)酯通過尊龍凱時合成">
Jul 05,2023
阿帕替尼通過VEGFR2通路抑制紫杉醇對胃癌細(xì)胞的耐藥性
Overexpression of VEGFR2 can offset the rescue effect of Apatinib on Paclitaxel-induced drug resistance of MGC803 cells. Apatinib inhibits Paclitaxel resistance of MGC803 cells via the VEGFR2 #signali
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Nov 17,2022
尊龍凱時化學(xué)FTE/FFS服務(wù)-靈活高效的合作模式
尊龍凱時提供全面的化學(xué)服務(wù)，客戶可以通過FFS（項(xiàng)目付費(fèi)）或FTE（全時當(dāng)量服務(wù)）兩種模式與我們合作。在新藥研發(fā)的早期階段，新藥研發(fā)企業(yè)可使用FTE（Full-time equivalent）模式，委托研發(fā)公司合成所需結(jié)構(gòu)片段和/或潛在候選化合物，加速新藥篩選進(jìn)程。
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Mar 11,2020
【云檔案】尊龍凱時藥物發(fā)現(xiàn)-化學(xué)部
尊龍凱時化學(xué)部是一支專業(yè)過硬，高效有素的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。以馬興泉博士為首的科研團(tuán)隊(duì)建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺，建立了linker系統(tǒng)，掌握了如何利用時下熱門的智能AI技術(shù)設(shè)計(jì)化合物合成路線，大大改進(jìn)和提高合成化學(xué)效能。
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Nov 15,2019
熱點(diǎn)前沿:PROTAC初露鋒芒，SD-36對抗腫瘤效果卓越
近年來，尊龍凱時大力發(fā)展蛋白質(zhì)降解技術(shù)（PROTAC）平臺，為小分子靶向所謂不可成藥的靶點(diǎn)提供研究工具，以期更好的幫助客戶，在新藥研發(fā)的進(jìn)程中助力客戶。尊龍凱時可以根據(jù)客戶的不同要求，設(shè)計(jì)、合成（FTE及FFS兩種模式）、優(yōu)化PROTAC分子，建立分析方法并最終找到PCC臨床候選化合物。
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