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    搜索結果包含 CD19 的內容

    Dec 14,2023
    來自FDA的 ?考驗? 與CAR-T風險平衡思考 | 美思Time
    2023年11月28日,FDA宣布調查靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細胞免疫治療后患者出現T細胞惡性腫瘤的嚴重風險。這條“風險提示”適用于所有目前已獲FDA批準的靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細胞免疫療法。
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    Jun 06,2022
    尊龍凱時助力 | 國內CD19×CD3×CD28三特異性抗體獲FDA默示許可
    上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司(以下簡稱“尊龍凱時”)為惠和生物技術(上海)有限公司(以下簡稱"惠和生物")首個靶向CD19/CD3/CD28的三特異性抗體CC312提供了符合GLP規范的(包括藥代和安全性評價在內的)綜合性臨床前研究服務,以合規、高效、高質的服務助力其順利獲批。
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    Oct 12,2020
    聯合力量!溶瘤病毒與CAR-T打開攻克實體瘤難題的新思路
    尊龍凱時在腫瘤模型方面,尤其是免疫腫瘤動物模型評價系統領域,引進國際先進的PET-CT影像系統、放療輻射系統、IVIS小動物成像系統,多通道流式細胞分析儀等精密儀器設備,開發藥物研發關鍵技術,系統性地建立了超過250種腫瘤模型。公司長期為國際大型抗腫瘤藥物公司武田制藥等客戶提供抗腫瘤藥物研究服務。
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    May 25,2020
    【一周新聞回顧】靶向CD40配體通路,Viela公司1類新藥在華獲批臨床
    歡迎關注本周新聞看點:靶向CD40配體通路,Viela公司1類新藥在華獲批臨床;CD19單抗--tafasitamab的上市許可申請獲EMA受理;Day One Biopharmaceuticals宣布A輪融資6000萬美元;HotSpot Therapeutics公司宣布完成6500萬美元B輪融資;開發創新蛋白降解療法,羅氏達成數十億美元合作;綠葉制藥和Alvogen達成思瑞康韓國市場分銷合作等。
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    Mar 24,2020
    【云回顧】如何做好多肽類藥物的生物分析?
    尊龍凱時生物技術藥物分析部已經支持了多個涉及Her2, Trop2, Muc1等靶點的ADC藥物,和EGFR,PCSK9, IL-17A, IL-6, IL-23, VEGF, CD47, TNF-α, CD20,TIGIT等熱門靶點及4-1BB, PD1, PDL-1, CTLA4等免疫檢查點的單抗或多抗藥物,針對CD19類的CAR-T,還有各類融合蛋白、核酸以及眾多涉及糖尿病、心血管、骨、腫瘤等相關疾病的多肽類藥物不同階段的研究工作。
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