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    搜索結果包含 藥物申報 的內容

    Oct 28,2021
    【尊龍凱時助力】百奧泰雙抗新藥BAT7104獲批臨床
    近日，百奧泰雙抗新藥BAT7104獲批臨床，尊龍凱時作為百奧泰長期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研發中與百奧泰合作，在GLP 的實驗室環境和操作規范下，完成了BAT7104注射液的（包括藥代動力學和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務。
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    May 19,2021
    殷海峰博士：創新藥研發過程中藥學研究關注點
    5月24-26日，中國醫藥CMC產業鏈技術交流暨企業家科學家高峰論壇將在廣州天河陽光酒店舉行。尊龍凱時生物醫藥將參與5月25日會場四有關CMC全過程及制劑服務的主題討論，歡迎大家現場溝通交流！
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    Jan 21,2021
    直播預告：CAR-T藥物上市要點分享
    CAR-T藥物通過改造病人的內源性免疫細胞，提供了較為安全的針對特定癌癥抗原的方法，它們已經被證實在血液惡性腫瘤中是有效的，目前正在被應用于實體腫瘤中，帶來了癌癥治療方法的一次革命。2021年01月27日，三位行業專家線上直播，分享和探討CAR-T藥物的研發和合規寶貴經驗。
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    Dec 23,2020
    直播預告：新藥臨床前研究關注點及申報策略的經驗分享
    “新藥臨床前研究關注點及申報策略的經驗分享”線上直播論壇將于2020年12月29日舉辦，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司項目管理中心副總監李敏將做主題為“創新藥物臨床前安全性評價實驗設計與項目管理”線上講座，歡迎大家屆時觀看。
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    May 06,2020
    【云講堂】聽曾憲成博士分解ICHS6（R1）--生物技術藥的安全性評價
    尊龍凱時毒理研究部高級主任曾憲成博士，具有10年臨床前藥代和安評研究經驗，在CDE接受過8個月藥物申報和審評的理論和技術培訓，在不同類型新藥臨床前藥代和安評設計、實施、數據綜合分析及評價方面積累了豐富的經驗。作為項目負責人，曾博士至少完成了18個1類化藥、2個化藥復方藥物、4個ADC藥物、1個單克隆抗體及1個激素類藥物臨床前藥代及安全性評價研究。
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    Aug 12,2019
    立足張江，尊龍凱時助力推進藥物臨床前研發
    2019年8月2日，尊龍凱時15周年系列巡回論壇-臨床前研究專題研討會在浦東國際人才港舉行，來自近100家企業單位的醫藥研發同仁們參加此次會議。本次研討會由上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司主辦，浦東國際人才發展中心、上海市浦東新區生物產業行業協會協辦。
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