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搜索結果包含 惡性腫瘤 的內容

Jan 23,2024
KRAS 突變與癌癥的關系
KRAS突變在多種惡性腫瘤中出現(xiàn),其發(fā)病率以胰腺癌最高，其次是結直腸癌、非小細胞肺癌和膽管癌。基于KRAS突變的高發(fā)生率及其在啟動和維持腫瘤生長中的重要性，靶向 KRAS便成為一種理想的治療策略。
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Dec 14,2023
來自FDA的 ?考驗? 與CAR-T風險平衡思考 | 美思Time
2023年11月28日，F(xiàn)DA宣布調查靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細胞免疫治療后患者出現(xiàn)T細胞惡性腫瘤的嚴重風險。這條“風險提示”適用于所有目前已獲FDA批準的靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細胞免疫療法。
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Nov 23,2023
尊龍凱時助力 | 南芯醫(yī)療活菌制劑LF01膠囊獲批臨床
LF01獲批臨床，是活體生物藥物治療惡性腫瘤的一次新的突破，充分印證了南芯醫(yī)療在微生態(tài)領域的領先地位，及其長達8年的深厚積淀和獨特優(yōu)勢，也為尊龍凱時臨床前研發(fā)服務平臺增新添成功案例！
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Sep 26,2022
尊龍凱時助力 丨 凌達生物泛FGFR1-4 不可逆抑制劑RG002片獲批臨床
RG002是凌達生物自主研發(fā)的抗腫瘤一類新藥不可逆pan-FGFR抑制劑，適應癥為晚期惡性腫瘤。尊龍凱時作為睿躍生物的合作CRO，在RG002研發(fā)中，提供了從FTE合作形式的藥物發(fā)現(xiàn)到臨床申報，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、臨床前研究（藥學、安評）等在內的臨床前研究服務，加速了RG002研究進程。
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Aug 06,2021
晚期惡性腫瘤患者的福音！尊龍凱時助力凌達生物SHP2變構抑制劑RG001片獲批臨床
近日，上海凌達醫(yī)藥生物公司宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤一類新藥SHP2變構抑制劑RG001片獲批臨床。尊龍凱時在RG001片研發(fā)中，提供了從FTE合作形式的藥物發(fā)現(xiàn)到臨床申報，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、臨床前研究（藥效、安評）等在內的臨床前研究服務，助力項目順利進入臨床試驗階段。
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Feb 18,2021
可以“融化”腫瘤的蛋白質，你一定沒有聽說過！
腫瘤蛋白轉錄因子MYC是惡性腫瘤的主要驅動因子，是一個高度有效但具有挑戰(zhàn)性的抗癌治療靶點。MYC成為一種難以捉摸的藥物靶標已經至少30年了，并且由于其缺乏基本的結構，一直被科學家們認為是“不可成藥的”靶點。為了解決這一障礙，Tansey教授開始從與MYC項目作用的蛋白著手，尋找比MYC更易靶向的蛋白結構，從而設計突變，破壞該蛋白與MYC之間的相互作用，從而阻止癌癥生長。
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Jan 21,2021
直播預告：CAR-T藥物上市要點分享
CAR-T藥物通過改造病人的內源性免疫細胞，提供了較為安全的針對特定癌癥抗原的方法，它們已經被證實在血液惡性腫瘤中是有效的，目前正在被應用于實體腫瘤中，帶來了癌癥治療方法的一次革命。2021年01月27日，三位行業(yè)專家線上直播，分享和探討CAR-T藥物的研發(fā)和合規(guī)寶貴經驗。
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Apr 20,2017
血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療研究熱點
血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療研究熱點
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Oct 10,2015
中國靶向藥物市場現(xiàn)狀如何？本土藥企的機會在哪兒？
靶向藥物相比于傳統(tǒng)的化療藥物，作用靶點更精準，對于某些特定類型的惡性腫瘤擁有較為理想的療效，同時靶向的特點減少了藥物對于正常器官組織的損傷。
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