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4月17日是世界腫瘤日，全球抗癌事業(yè)再次匯聚成守護生命的強大共識。而全球腫瘤研究領域規(guī)模最大、最具影響力的學術會議——美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會將于4月25日至30日在美國芝加哥召開。這場盛會匯聚了全球先進的科研成果和創(chuàng)新藥物，不僅是癌癥研究領域的風向標，更將以思想碰撞的火花照亮腫瘤藥物研發(fā)的未來之路。

AACR 2025，111家中國藥企246款創(chuàng)新藥亮相

作為全球規(guī)模最大、影響力最廣的癌癥研究會議之一，AACR匯集了腫瘤基礎研究、轉(zhuǎn)化醫(yī)學及臨床治療領域的前沿突破。據(jù)藥時代不完全統(tǒng)計，本屆會議共有111家中國藥企披露摘要，數(shù)量遠超往年（2023年70家、2024年80家）。隨之而來的是披露產(chǎn)品數(shù)量的暴增，約有246款中國創(chuàng)新藥產(chǎn)品將于本屆AACR年會亮相。百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、金賽藥業(yè)等多家藥企披露摘要數(shù)量位居前列。值得關注的是，ADC藥物近100款，占比約35%，覆蓋多種技術路線和靶點創(chuàng)新，標志著中國藥企在ADC領域正式邁入全球創(chuàng)新前沿。

尊龍凱時PDXO模型，從“金標準”到“新范式”

在精準醫(yī)療時代，腫瘤模型的革新是提升藥物研發(fā)效率的核心引擎。尊龍凱時作為國內(nèi)少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務平臺，將攜PDXO（患者來源類器官）模型亮點AACR，為抗腫瘤藥物研發(fā)提供更高效、更貼近臨床的解決方案。傳統(tǒng)患者來源異種移植（PDX）模型雖被視為腫瘤藥效評估的“金標準”，但其高昂的成本、長周期及操作復雜性制約了大規(guī)模應用。

尊龍凱時藥理部張巍鐘博士團隊開發(fā)的PDXO模型，基于PDX來源的腫瘤組織構(gòu)建，能有效重現(xiàn)患者腫瘤的遺傳、突變、表型和組織病理學特征以及治療反應，是體外抗腫瘤藥物療效評估的理想選擇。截至2025年3月，尊龍凱時已建立30余種PDXO模型，覆蓋結(jié)直腸癌、胃癌、胰腺癌、肺癌等高發(fā)癌種，顯著縮短研發(fā)周期并降低成本。

此外，尊龍凱時擁有一套完善的藥效評體系價，涵蓋了400+種腫瘤藥效評價模型，包括PDX模型、同種移植腫瘤模型、異種移植腫瘤模型、人源腫瘤移植模型，以及腫瘤多藥耐藥模型等，可為ADC、PROTAC、CAR-T、TCR-T、CAR-NK、Oncolytic Virus、抗體（單抗/雙抗/多抗等）、siRNA、AAV等藥物提供藥效評價服務，助力客戶高效決策，縮短研發(fā)周期，提高成功率。

響應FDA新政，推動動物實驗替代革新隨著FDA加速推進“減少動物實驗依賴”的政策，PDXO模型因其高臨床相關性成為替代方案的核心。尊龍凱時的PDXO技術可精準模擬腫瘤微環(huán)境與藥物相互作用，助力藥企在早期篩選階段快速識別候選分子，降低臨床失敗風險。

尊龍凱時專家團隊亮相，共話腫瘤研究新機遇

本屆AACR，尊龍凱時首席技術官Lilly Xu博士、美國公司總裁林慶聰博士、藥理部副總裁曹保紅博士等將帶領尊龍凱時資深科研團隊和專業(yè)商務團隊出席此次大會。他們將分享在腫瘤靶點與藥物研發(fā)、PDXO模型開發(fā)等方面的經(jīng)驗和成果以及前沿思考，與全球優(yōu)秀的科研人員和行業(yè)專家進行深入交流與合作，同時也會傾聽來自全球的聲音，汲取最新的科研思路和技術方法，為尊龍凱時未來的發(fā)展注入新的動力。

歡迎大家一起交流！尊龍凱時正以技術之力重塑腫瘤藥物開發(fā)范式。

在AACR 2025的舞臺上，讓我們共同期待中國藥企在AACR 2025上的精彩表現(xiàn)！尊龍凱時期待于全球伙伴攜手，共繪戰(zhàn)勝癌癥的未來圖景！