一年內新藥獲批上市的數量通常被視為藥企生產力的晴雨表，EP Vantage近日對近5年將新藥推向市場的主要公司進行了梳理，并剖析了那些成績斐然的公司。
分析發現，默沙東（Merck）憑借著近5年有10個新藥獲得FDA的上市批準而獨占鰲頭；諾華（Novartis）和葛蘭素史克（Glaxosmithkline）各有9個新藥上市，并列第二。當然，并非所有新藥都是這些企業自己開發的，也有很多是由其他公司授權或通過收購而獲得的。但無論這些新藥的來源是什么，它們仍創造了巨大的利潤。相較之下，賽諾菲（Sanofi）與阿斯利康（Astrazeneca）正處于低產期。
近5年數據比拼
該分析整理了2012～2016年經FDA藥品評價和研究中心（CDER）與生物制品評價和研究中心（CBER）批準上市的新藥，某些血液制品和造影劑未納入。此外，在該分析中，如果某藥在批準前已被出售或授權給其他公司，那么收購方或被授權方就被當作新藥的原研公司，即使授權或收購活動發生在獲得FDA批準上市前不久。
例如，優卡因（Eucrisa）在FDA批準其上市前6個月被賣給了輝瑞（Pfizer），羅氏（Roche）在吡菲尼酮（Esbriet）獲得上市許可前2周收購了InterMune 生物制藥公司，因而成為Esbriet的主人。
根據以上統計規則，該分析發現，在過去5年，默沙東獲批上市的新藥的數量增長了一倍。當然，這只是一個簡單的評估方法，上市新藥的質量比數量更重要，該分析還重點關注了這些新藥的市場潛力。
從上市新藥2022年預期的銷售額來看，默沙東再次脫穎而出，其近5年上市的10種新藥的總銷售額位居榜首。而根據EvaluatePharma公司的評估結果，預計這些產品的銷售額占該公司處方藥年總銷售額的41%，相比一些藥企，這個比重相當大。
Keytruda是默沙東近5年上市的最重要的抗腫瘤藥物之一，其銷售額在該公司的年總銷售額中占據很大的比例。Keytruda在2022年的預期銷售額達120億美元，將成為全球第三大暢銷藥物。
百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）與羅氏緊隨默沙東之后。其中，BMS近5年上市的最重磅藥物是免疫檢查點抑制劑納武單抗（Opdivo）和血液稀釋劑艾樂妥（Eliquis），而羅氏引以為傲的四大重磅產品為帕妥珠單抗（Perjeta）、阿特朱單抗（Tecentriq）、Gazyva、曲妥珠單抗（Kadcyla）。
但就整體而言，BMS更勝一籌。因為近5年來，其新藥銷售額占其年總銷售額的約2/3。很多人認為BMS過于依賴新藥，因此該公司正面臨著擴大研發線的壓力。
吉利德亟需新血液
阿斯利康與賽諾菲排名末尾，它們的新藥對公司將來的整體銷售額的影響很小。5月2日，阿斯利康的腫瘤免疫新藥durvalumab被FDA批準用于治療晚期或轉移性尿路上皮癌患者，這為其增添了一個“生力軍”。今年3月底，FDA批準了Dupixent的上市申請，也令賽諾菲松了一口氣，但仍有很多人認為該公司迫切需要增加收入來源。
值得注意的還有吉利德（Gilead），其在丙肝藥物市場的霸主地位日益衰落，且尚未找到能夠接棒的潛力新藥，在研發方面該公司并不突出。
這些數據只是片面呈現了當前藥品研發產出的復雜局面，很多人認為藥品研發的產出在近幾年有所提高。顯然，每個企業都有自己的困難，但都需要解決新藥定價的問題，而這取決于明確的醫療需求和產品的獨特性。