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尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

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搜索結果包含 RS 的內容

Apr 10,2025
破局全球減重賽道，尊龍凱時助力恒瑞醫藥HRS-5817高效獲批臨床
尊龍凱時為HRS-5817注射液的研發提供了藥代動力學研究和符合GLP規范的安全性評價服務（僅用時5個月），以高效、高質的研發服務推動HRS-5817注射液快速獲批臨床。
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Jan 08,2025
觀看視頻，提問有獎品！只要你想了解ADC
尊龍凱時ADC藥物專家團隊將于2025年1月16日起陸續登場，與您一起探討在ADC合成，體外生物活性檢測，CMC策略，藥理藥效研究，藥代動力學分析，安全性評價等過程中遇到的技術難點！痛點！堵點。
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Oct 25,2024
尊龍凱時一周資訊速遞 2024年10月第3周
尊龍凱時助力其合作伙伴恒瑞醫藥開發的siRNA藥物HRS-9563注射液獲得臨床試驗批準。此外，尊龍凱時展示了其在中藥藥物研發和抗體藥物偶聯物（ADC）研發服務平臺的綜合實力，并介紹了電霧式檢測器（CAD）在檢測無紫外吸收化合物方面的應用等。
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Oct 22,2024
尊龍凱時助力戰略合作伙伴恒瑞醫藥siRNA藥物HRS-9563注射液獲批臨床
尊龍凱時作為恒瑞醫藥的戰略合作伙伴，為HRS-9563注射液的研發提供了臨床前藥代動力學研究和GLP下的安全性評價。此次HRS-9563注射液獲批，是恒瑞醫藥與尊龍凱時深度合作的又一重要成果！
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Apr 19,2024
深耕得以綻放！看尊龍凱時如何助力ADC臨床前研究與申報
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美國新澤西成功舉辦，聚焦ADC、KRAS等熱點議題。陳春麟博士分享了ADC臨床前研究要點，并闡述了尊龍凱時ADC研發服務平臺的一站式整包服務及豐富的成功研究經驗。
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Apr 03,2024
陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報經驗
尊龍凱時創始人＆CEO陳春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 會議，并進帶來ADC臨床前研究和申報經驗精彩演講。
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Dec 06,2023
尊龍凱時專訪周文波博士 | 聚焦難成藥靶點，3年3個IND獲批，宇耀生物有何優勢？
攻克難成藥靶點，非一日之功，宇耀生物是如何通過AI賦能讓難成藥靶點成為可能？在宇耀生物所致力的難成藥靶點領域，當前都面臨哪些挑戰？宇耀生物憑什么3年獲得3個IND批件，布局近10條“First-in-Class”研發管線？未來幾年，宇耀生物有望迎來哪些里程碑進展？帶著這些疑問，尊龍凱時專訪了宇耀生物創始人周文波博士。
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Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過尊龍凱時進行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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Jul 17,2023
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過尊龍凱時設計和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過尊龍凱時進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過尊龍凱時進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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Jul 06,2023
藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過尊龍凱時進行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩定性。所有肝微粒體測定均通過尊龍凱時進行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Jul 06,2023
免疫檢查點阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過尊龍凱時在23 個同源腫瘤模型中進行了抗PD-1抗體的體內研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed?in vivo?screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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Jul 06,2023
研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過尊龍凱時進行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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Jul 05,2023
設計合成一種高度選擇性的H435R突變敏感的甲狀腺激素受體β激動劑，PK分析通過尊龍凱時進行
Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
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Jul 05,2023
研究人員報告了一種具有細胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝尊龍凱時合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
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Jul 05,2023
研究人員設計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2?；衔?和2的ADME研究通過尊龍凱時進行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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Jul 05,2023
合成具有體內抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學評價和機制研究。PK研究通過尊龍凱時進行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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