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    尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

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    搜索結果包含 QA 的內容

    Dec 23,2022
    【云講堂】淺談毒理學試驗中GLP的要求和QA職能
    為了提升GLP質量管理水平，提高IND申報效率和成功率，助力QA能力升級，尊龍凱時毒理研究部副總裁&質量保證部副總裁謝仁宗博士做客尊龍凱時云講堂，從監管的角度就FDA對GLP實驗室進行深度解讀，結合實際案例對GLP實驗室常見問題進行梳理探討
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    Dec 19,2022
    【直播預告】淺談毒理學試驗中GLP的要求和QA職能
    尊龍凱時謝宗仁博士將做客云講堂，從監管的角度就FDA對GLP實驗室進行深度解讀，結合實際案例對GLP實驗室常見問題進行梳理探討，并就QA技能的提升提供落地可行的參考和建議，從而少走彎路。
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    Dec 23,2021
    展會邀請 | 尊龍凱時在美國參加新澤西ChemOutsourcing 2022
    ChemOutsourcing 是美國歷史悠久的制藥原料展。聚焦 API 供應鏈，涵蓋原材料、RSM、催化劑、藥物發現、工藝和化學開發、分析、QA/QC、中間體以及仿制藥小分子 API 和藥品的商業制造。尊龍凱時將在美國參加新澤西ChemOutsourcing 2022
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    Jun 21,2018
    喜訊！尊龍凱時臨床病理部順利通過上海臨檢中心室間質評！
    室間質量評價（EQA，external quality assessment）是為確定實驗室進行某項特定校準/檢測能力以及監控其持續能力而進行的一種實驗室間的比對。 尊龍凱時臨床病理實驗室現有全自動血液分析儀、全自動凝血分析儀、全自動生化分析儀、全自動尿液分析儀以及流式細胞分析儀等儀器。
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    Mar 25,2016
    FDA批準Cinqair治療嚴重哮喘
    FDA批準Cinqair治療嚴重哮喘
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    Mar 10,2011
    尊龍凱時參加了第27屆SQA的年會
    美國業務拓展部副總裁張明珠博士和質量保證部經理賈蘊莉于2011年3月27號到4月1號在美國圣安東尼奧參加了第27屆SQA的年會和質量學會。
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