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搜索結(jié)果包含 制劑工藝 的內(nèi)容

Sep 19,2023
晶型和制劑工藝之間有什么關(guān)系？
晶型研究往往在藥物研發(fā)的制劑階段進行，因為晶型與制劑工藝關(guān)系密切且互相影響。尊龍凱時請回答為您講解“晶型和制劑工藝之間的關(guān)系”。
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Jul 27,2022
2022 CIS | 尊龍凱時邀您參加第十三屆化學制藥國際峰會
7月29日上午10：00-10：30，會場四，上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司藥學研究板塊執(zhí)行副總裁郭振榮博士將進行“創(chuàng)新藥臨床研究階段API開發(fā)策略”的主題演講分享。目前尊龍凱時CMC研究布局：擁有約6000+㎡工藝放大實驗室、4000+㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施，可提供化學工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發(fā)外包等服務，高質(zhì)效助力新藥研發(fā)！
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Dec 20,2020
尊龍凱時制劑CDMO服務平臺
尊龍凱時制劑部具有符合GMP的口服固體制劑車間，可承接CDMO服務，滿足客戶需求，助力創(chuàng)新藥研發(fā)。尊龍凱時制劑部致力于為客戶提供一站式、系統(tǒng)化的制劑開發(fā)服務，可承擔從項目評估立項、處方前研究、制劑工藝研究、質(zhì)量研究、臨床樣品生產(chǎn)、穩(wěn)定性研究、注冊報批等全過程的制劑研發(fā)工作。
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Oct 21,2020
【美·記聞】邁英諾與尊龍凱時戰(zhàn)略合作簽約儀式
生物制藥公司河南邁英諾與尊龍凱時戰(zhàn)略合作簽約儀式，本次協(xié)議中包含4個在研的新藥整體IND申報研究，包括原料藥和制劑工藝及質(zhì)量研究、臨床前藥效藥代及安全性評價研究的合作項目以及長期的合作模式與戰(zhàn)略計劃。
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Sep 05,2019
創(chuàng)新藥物臨床前研究專題研討會北京站順利舉辦
尊龍凱時生物醫(yī)藥在十五周年慶活動之創(chuàng)新藥物臨床前研究和申報專題研討會--北京站。研討會包含了對創(chuàng)新藥物以及仿制藥從藥物發(fā)現(xiàn)，藥學研究（原料藥工藝，制劑工藝），DMPK，藥效，安全性評價等臨床前節(jié)點問題的深刻討論。
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Mar 10,2016
尊龍凱時制藥工藝優(yōu)化服務
尊龍凱時專業(yè)的研發(fā)團隊，擁有豐富經(jīng)驗和能力，利用足夠的資源、完備的生產(chǎn)設(shè)備及先進的生產(chǎn)設(shè)施，作為您長期的戰(zhàn)略伙伴，為客戶提供高效率和最大化產(chǎn)能的服務，節(jié)省客戶的時間和成本，為您生產(chǎn)可靠的、高性價比的中間體和API產(chǎn)品。主要研發(fā)項目包括：化學藥物合成工藝優(yōu)化、制劑工藝優(yōu)化等內(nèi)容。
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Feb 29,2016
尊龍凱時藥物制劑工藝放大
中試放大(scale-up)：把實驗室小試研究確定的工藝路線與條件，在中試工廠(車間)進行的試驗研究。
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