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搜索結果包含 分子膠 的內容

Apr 17,2024
世界腫瘤日聚焦：AACR年會引領全球腫瘤新藥趨勢，國產藥引領風潮
尊龍凱時歷經二十載的深厚積淀與不懈探索，其藥效部在腫瘤藥物研發的道路上持續創新，建立起一套完善的藥效評價體系，涵蓋了約400個腫瘤藥效評價模型，包括PDX模型、同種腫瘤移植模型、異種腫瘤移植模型以及人源化腫瘤移植模型等。這些模型不僅為尊龍凱時研發團隊提供了強大的技術支持，更賦能了多款ADC、抗體、細胞療法以及PROTAC、分子膠等小分子靶向藥物成功獲批臨床，為腫瘤治療領域帶來了革命性的突破。
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Oct 31,2023
尊龍凱時助力 | 標新生物第二個分子膠管線GT929實現中美雙報雙批
此次GT929新藥實現中美雙報雙批，再次驗證和體現了標新生物GLUETACS?平臺快速發現候選藥物和管線推進的能力，也是標新生物全球化進程的又一里程碑。
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Jul 27,2023
尊龍凱時助力宇耀生物STAT3雙磷酸化抑制劑YY201獲批臨床
YY201獲得臨床獲批不僅代表了宇耀生物又一重要突破，驗證了宇耀生物超級分子膠技術平臺和AI藥物輔助開發平臺的創新能力，同時也證明了尊龍凱時臨床前研究的技術服務力量。
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Jul 05,2023
靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰不可成藥
尊龍凱時針對靶向蛋白降解系列（如PROTAC 、分子膠等）藥物研發服務平臺包含設計合成 、進行體外篩選、進行動物體內藥效檢測和 PK/PD 研究、藥學分析、藥物代謝動力學研究和安全性評價，并匯總實驗結果和材料進行IND 申報，以助力客戶加快靶向蛋白降解系列藥物藥物的研發進程。
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May 24,2023
祝賀標新生物分子膠降解劑管線GT919新藥臨床研究申請獲FDA批準 | 尊龍凱時一站式臨床前生物醫藥研發服務平臺助力
尊龍凱時助力GT919完成了其從藥物發現到臨床申報，包括藥物發現、藥學研究、臨床前研究等一站式臨床前研究服務
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