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13:00 - 13:10
彭雙清 教授 尊龍凱時首席科學家
致辭回顧
13:10 – 13:50
陳卓 博士 遠大醫(yī)藥醫(yī)學顧問
《眼科生物創(chuàng)新藥的精細給藥方式》
? 眼科創(chuàng)新藥的研發(fā)現(xiàn)狀
? 眼科給藥方式對比
? 精細眼科給藥方式的難點
13:50 – 14:30
周雪飛 博士 杭州壹瑞醫(yī)藥首席技術和醫(yī)學官
《以臨床需求為導向的眼科藥物制劑的研發(fā)策略和思考》
? 眼科用藥的制劑開發(fā)目標和重要性
? 滴眼藥物劑型和配方選擇:化合物特性和濃度限值、增溶劑、聚合物、緩沖系統(tǒng)、防腐劑
? 干眼癥等眼前段疾病治療藥物:制劑配方分析和設計案例
? 視網膜病變藥物遞送系統(tǒng):最新發(fā)展、挑戰(zhàn)和思考
14:30 – 15:10
李甫舜 尊龍凱時毒理研究部主任
《眼科臨床前研究的策略分享》
? 眼科臨床前研究的特殊性
? 眼科臨床前研究的設計要點
? 眼科臨床前研究的特殊考量
15:10-15:50
Charles Semba 博士 典晶生物首席醫(yī)療官
《年齡相關性黃斑變性(AMD)藥物治療的最新進展綜述》
? 眼科大分子項目及遞送系統(tǒng)的歷史與發(fā)展
? 抗VEGF療法在AMD治療中仍存在的問題
? 關于AMD藥物的最新進展及觀點眼科臨床前研究的特殊性
15:50-16:00
抽獎(品牌護眼儀、蒸汽眼罩、護目養(yǎng)生茶等好禮)
彭雙清 教授 尊龍凱時首席科學官
軍事醫(yī)學科學院藥理學博士、北京大學預防醫(yī)學博士后、美國密西根州立大學藥理學博士后。軍事醫(yī)學科學院研究員、博士生導師,中國毒理學會副理事長。長期從事新藥創(chuàng)制臨床前研究,承擔國家GLP技術平臺建設,主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863項目及國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項等。發(fā)表科研論文300余篇(SCI論文100余篇),主編參編專著13部。獲國家、省部級科技獎12項。獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協(xié)“全國優(yōu)秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學杰出貢獻獎。培養(yǎng)碩士、博士及博士后90多名。兼任國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家、環(huán)保部新物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。
陳卓 博士 遠大醫(yī)藥醫(yī)學顧問
美國加州和德州執(zhí)業(yè)視光師; 中國執(zhí)業(yè)醫(yī)師。眼視光博士 (OD),醫(yī)學博士 (PhD), 醫(yī)學博士(MD),美國眼視光學會資深會員(FAAO), 美國眼視光理事會專家會員 (Diplomat of ABO), 陳卓醫(yī)師,博士從事醫(yī)學重點眼科及視光醫(yī)學30多年, 師從多位中外名家。1989年醫(yī)科大學醫(yī)療系畢業(yè)后北京三甲醫(yī)院住院醫(yī)師培訓;1994 年獲得眼科碩士學位, 2001年西班?牙阿爾卡拉?學獲得醫(yī)學博士,后在美國貝勒醫(yī)學院博士后完成后繼續(xù)從事眼科基礎研究。2006-2010年美國休斯頓大學視光學院獲得眼視光學博士并繼續(xù)從事臨床研究。2010年美國執(zhí)業(yè)醫(yī)師,在公立私立醫(yī)療機構均有從業(yè)經驗,曾任美國愛視眼科醫(yī)師總管,美國洛杉磯西奈山醫(yī)學中 心AEI隱形眼鏡科主任。自2015年開始以顧問身份在中美與醫(yī)療產業(yè)合作,任多個醫(yī)療企業(yè)的顧問。陳卓博士擁有在中國美國臨床醫(yī)療一線工作的經歷;也有良好的科研背景,參與NIH和國科金多項課題, 發(fā)表SCI專業(yè)期刊50多篇文章,作為PI和申辦方主持并參與多個個眼科新藥和新設備的臨床開發(fā)。眼藥的市場現(xiàn)狀與發(fā)展預測
周雪飛 博士 杭州壹瑞醫(yī)藥首席技術和醫(yī)學官
于2021年10月加入杭州壹瑞醫(yī)藥科技有限公司,擔任首席技術和醫(yī)學官,資深副總裁職位,負責壹瑞醫(yī)藥的多個眼科、皮膚科以及其它自身免疫性疾病,糖尿病并發(fā)癥和慢性炎癥治療領域的創(chuàng)新靶向小分子藥物的臨床前和臨床開發(fā)。領導YR001項目團隊取得FDA的臨床IND批件,進入臨床階段。 周雪飛博士于2009年獲得德國柏林自由大學的分子免疫學博士學位,之后先后任職于德國 Morphosys AG和 Biotest AG等公司,歷任科學家、臨床項目總監(jiān)和臨床部門負責人。參與領導和管理了多個創(chuàng)新藥臨床前研究和臨床試驗項目,負責制定創(chuàng)新藥研發(fā)的戰(zhàn)略目標和實施方案。擁有十多年的創(chuàng)新藥物國際多中心臨床開發(fā)經驗,成功的將多個藥物從臨床早期階段開發(fā)至上市階段,專注的適應癥領域包括自身免疫性疾病、腫瘤和病毒感染類疾病。 教育背景包括天津醫(yī)科大學臨床醫(yī)學學士 (1993-1998),德國漢堡工業(yè)大學生物工程碩士(2000-2005)以及德國羅伯特-科赫研究所完成博士課題的研究工作 (2006-2010)。
李甫舜 尊龍凱時毒理研究部主任
李甫舜,毒理研究部主任,眼科平臺負責人,作為專題負責人或者主要負責人實施并管理幾百個藥物的藥代動力學、藥效學研究及安全評價研究。
Charles Semba 博士 典晶生物首席醫(yī)療官
Charles Semba,明尼蘇達大學醫(yī)學博士,是典晶生物的首席醫(yī)療官(CMO)。典晶生物是一家臨床階段,專注于眼科的生物技術公司,總部位于蘇州,附屬辦事處位于加州舊金山南部。Semba博士在開發(fā)眼病新療法方面擁有超過20年的經驗,包括LUCENTIS(第一種逆轉黃斑變性失明的抗vegf藥物)和XIIDRA(第一種fda批準的治療干眼病體征和癥狀的藥物),該藥物被諾華公司以超過50億美元的價格收購。在加入典晶生物之前,Semba曾在三家眼科初創(chuàng)公司擔任首席營銷官。Semba博士目前還擔任斯坦福大學醫(yī)學院血管和介入放射學的兼職教授,在眼科和心血管外科和放射學領域都獲得了科學獎項。他目前居住在舊金山灣區(qū)。
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