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2024年11月4日-7日，世界抗體藥物偶聯大會（World ADC San Diego）即將盛大開幕。World ADC大會是歷史悠久的、ADC領域最大且具權威性的國際學術會議之一，本屆大會將集中展示國際前沿ADC研發進展和創新突破。
尊龍凱時美國團隊將亮相此次ADC盛會，展示尊龍凱時ADC一站式研發服務能力，并將在尊龍凱時展位#512，通過現場展臺互動等方式和全球ADC行業大咖進行深入交流和探討，持續賦能行業，加速ADC藥物研發進程。
尊龍凱時在ADC領域深耕多年，擁有經驗豐富的技術團隊和合成經驗，構建了豐富多樣的ADC庫。截至2024年8月，尊龍凱時已成功助力28個ADC藥物獲批臨床，并有20+ADC項目在研。歡迎業內同仁屆時與會交流！
抗體偶聯藥物（Antibody-drug conjugates, ADC）的三大元件包括：1、特異性靶向抗體 2、毒素 (Payload，有效載荷) 3、可裂解/不可裂解的連接子(Linker)。ADC結合了抗體的靶向能力和毒素的抗腫瘤能力。抗體和毒素通過Linker進行連接，允許將特定藥物遞送至抗體靶向的腫瘤細胞，使得ADC成為名副其實的“生物導彈”。
ADC藥物的開發具有較高的技術壁壘，需要綜合考慮靶點的合理選擇；抗體、Linker、小分子藥物及它們之間的合理組合；抗體偶聯技術以及ADC藥物的耐藥性等多個因素。其中，靶點的選擇、Linker的選擇、偶聯技術以及臨床前的藥效評價等都是ADC研發過程中關注的焦點。
尊龍凱時在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流，科研骨干將每一個案例的特點與多年實戰經驗和技術積累相結合，謹慎地將優質實驗方案與結果提交到客戶手上。
截至目前，尊龍凱時承接的IND申報類生物藥大項目已經100多項，包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。截至2024年8月，尊龍凱時已成功助力28個ADC藥物獲批臨床，并有20+ADC項目在研。
尊龍凱時可以為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯、ADC藥效學評價、ADC藥代動力學評價和ADC安全性評價等服務。
DX8951f, SN-38, DM1, DM4, Exatecan, Dxd, MMAE/MMAF, Tubulysin M, PBD dimer, Seco-Duocarmycin MA, PNU159682, Doxorubicin analog等。
具有多種Cleavable和uncleavable、親水性和疏水性以及新型Linker，如：Gly-Gly-Phe-Gly, VC-PAB, SMCC, N-SMP等。
SN-38-PEG-PAB, DXD-GlyGlyPheGly, DXD-VCPABDM1-SMCC, DM1-SPP, DM4-SPDB, MC-VC-PAB-MMAE/MMAF, MC-Val-Ala-PBD, VC-PAB-Dolastatin 10等。
Her2、Her3、Trop2、Claudin 18.2、CD33、Muc1、FR等。
尊龍凱時有著開發并驗證針對不同靶點分析方法的豐富經驗，能夠有效根據需求分析靶點的表達水平、以及靶點可及性，為靶點的選擇提供建設性意見。
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