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尊龍凱時(shí)·(中國區(qū))人生就是搏!

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尊龍凱時(shí)新分子類型研討會系列 | 一站式賦能核酸藥物和疫苗研發(fā)及臨床專場

2023-03-31
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2022年,新冠mRNA疫苗助力輝瑞一騎絕塵重回全球第一。強(qiáng)生、諾華、賽諾菲、禮來等巨頭紛紛搶灘這一藍(lán)海。截至2022年底,全球在研的核酸藥物近900款,共計(jì)上市18款。可以說,具備治療“不可靶向”、“不可成藥”疾病潛力的核酸藥物有望迎來爆發(fā)期。

專注于全球前沿技術(shù)研發(fā)的上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“尊龍凱時(shí)”),依托19年在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領(lǐng)域積累的技術(shù)優(yōu)勢和經(jīng)驗(yàn),搭建了【尊龍凱時(shí)核酸藥物研發(fā)服務(wù)平臺】,已助力多款核酸藥物和疫苗研發(fā)。此外,尊龍凱時(shí)關(guān)注核酸藥物領(lǐng)域發(fā)展,并積極打造行業(yè)溝通平臺,為行業(yè)技術(shù)布局和創(chuàng)新開拓探索著力點(diǎn)。

4月8日13:20-18:00,由尊龍凱時(shí)協(xié)辦的第二屆核酸藥物和疫苗創(chuàng)新峰會之“未來可期-核酸藥物和疫苗研發(fā)及臨床研究”將在杭州召開。屆時(shí),國際、國內(nèi)著名專家、企業(yè)家將圍繞核酸藥物/疫苗研發(fā)進(jìn)展、創(chuàng)新技術(shù)、遞送系統(tǒng)、工藝和質(zhì)量控制、臨床研究、注冊和申報(bào)等內(nèi)容進(jìn)行深入研討,探討核酸藥物和核酸疫苗領(lǐng)域研究趨勢,尋求核酸藥物領(lǐng)域熱點(diǎn)和難點(diǎn)問題解決方案,推動核酸藥物與疫苗的研發(fā)進(jìn)程。

尊龍凱時(shí)誠邀您參會,共同助力核酸藥物和疫苗產(chǎn)業(yè)的未來發(fā)展。

01 會議時(shí)間

會議日期:2023年4月8日13:20-18:00

會議地點(diǎn):杭州君尚云酈酒店&線上

會議地址:浙江省杭州市上城區(qū)丁蘭街道臨丁路1188號

主辦單位:生物制品圈

協(xié)辦單位:上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司

02 報(bào)名通道

掃描二維碼,線上參會

03 會議議程

尊龍凱時(shí)一站式賦能核酸藥物和疫苗研發(fā)及臨床研究專場

- 13:30-14:00

抗腫瘤的核酸干擾創(chuàng)新藥物的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化

楊憲斌,圣諾生物大中華區(qū)首席科學(xué)官

- 14:00-14:30

腫瘤mRNA疫苗在膠質(zhì)母細(xì)胞腫瘤的臨床研究

孫圣楠,北京啟辰生生物科技有限公司細(xì)胞研發(fā)首席科學(xué)家

- 14:30-15:00

小核酸藥物研究及機(jī)會探討

馬興泉,尊龍凱時(shí)化學(xué)部高級副總裁

- 15:00-15:20

茶歇

- 15:20-15:50

小核酸藥物開發(fā)挑戰(zhàn)與機(jī)遇

趙成江 ,佑嘉生物聯(lián)合創(chuàng)始人/CTO

- 15:50-16:20

mRNA疫苗技術(shù)和質(zhì)量控制

張凡,艾美疫苗股份有限公司首席研究官、艾美探索者
研究院總經(jīng)理

- 16:20-16:50

基于非編碼RNA激活的小核酸藥物開發(fā)新賽道

費(fèi)嘉,廣東省小核酸藥物開發(fā)工程技術(shù)研究中心主任

- 16:50-17:20

小核酸藥物研究新進(jìn)展及關(guān)注點(diǎn)

劉東旭,尊龍凱時(shí)生物部小核酸和抗體平臺負(fù)責(zé)人

- 17:20-18:00

圓桌對話:全球核酸藥物創(chuàng)新策略與投資趨勢

主持人:楊憲斌,圣諾生物大中華區(qū)首席科學(xué)官

對話嘉賓:

熊長云,君健生物董事長、CEO

陳正明,渤溢基金副總裁

陳忠斌,悅康藥業(yè)集團(tuán)藥物研究院副院長

徐喆,國舜資本醫(yī)療負(fù)責(zé)人

孔素東,蘇州貝信生物技術(shù)有限公司CEO

尊龍凱時(shí)藥物研發(fā)平臺

核酸藥物合成&修飾:

尊龍凱時(shí)核苷酸藥物化學(xué)合成平臺可以一站式提供單體合成、修飾;寡核苷酸合成;遞送系統(tǒng)合成以及寡核苷酸偶聯(lián)物的合成。已經(jīng)建成的siRNA庫,不僅有豐富的單體庫存,而且擁有龐大的單體合成砌塊庫,可以快速完成各類修飾單體的合成。尊龍凱時(shí)擁有專業(yè)的小核酸藥物的研發(fā)團(tuán)隊(duì)可以提供高效快捷地研發(fā)服務(wù);已有多個siRNA藥物FTE項(xiàng)目完成和進(jìn)行中。

核酸藥物CMC研究:

寡核苷酸藥物開發(fā)過程中藥學(xué)方面的挑戰(zhàn)主要是寡核苷酸大規(guī)模生產(chǎn)能力和分析與質(zhì)控能力要求高,大規(guī)模生產(chǎn)對單體原料,設(shè)備,合成工藝及純化方面都有很高要求。制劑方面的挑戰(zhàn)在于制備LNP(GalNac技術(shù)的小核酸除外)的難度高;分析方面挑戰(zhàn)在于寡核苷酸的有關(guān)物質(zhì)與活性成分本身的結(jié)構(gòu)相似性大,質(zhì)量研究與控制需要多原理不同手段的分析方法進(jìn)行,除了一般注射劑研究外還要進(jìn)行LNP的包封率測定等。尊龍凱時(shí)在siRNA等寡核苷酸藥物方面的CMC服務(wù)項(xiàng)目已啟動。

核酸藥物藥效學(xué)評價(jià):

寡核苷酸藥物開發(fā)過程中藥效學(xué)方面的挑戰(zhàn)包括:靶向不足導(dǎo)致靶部位的寡核苷酸藥物濃度低導(dǎo)致給藥劑量不斷增高;寡核苷酸藥物與非靶 RNA 結(jié)合引發(fā)的脫靶毒性等。

核酸藥物藥代動力學(xué)研究:

寡核苷酸藥物開發(fā)過程中藥代動力學(xué)PK方面的挑戰(zhàn)也是此類藥物較大的難題。未經(jīng)修飾的寡核苷酸類藥物成藥性不佳;PK特性差;穩(wěn)定性差;容易被核酸酶降解;分布特性差;和靶標(biāo)的結(jié)合力不佳;生物分析方法開發(fā)難度大等。

通過化學(xué)修飾和遞送系統(tǒng)可以解決這些問題。隨著技術(shù)突破,部分難題目前得到較好的解決辦法,其中化學(xué)修飾可以避免核酸類藥物被核酸酶降解并延長半衰期,高效安全的遞送系統(tǒng)可以使寡核苷酸類藥物精準(zhǔn)的靶向器官,比如肝臟,并提高細(xì)胞攝取效率,使寡核苷酸類藥物發(fā)揮較好的治療功能。寡核苷酸藥物從轉(zhuǎn)錄后水平進(jìn)行治療,能針對難以成藥的特殊蛋白靶點(diǎn)實(shí)現(xiàn)突破,有望攻克尚無藥物治療的疾病包括遺傳性疾病和其他難治性疾病。

尊龍凱時(shí)藥代動力學(xué)團(tuán)隊(duì)具備完善的寡核苷酸生物分析平臺、肝臟活體穿刺、肌肉活檢和鞘內(nèi)注射平臺用于PK和PK/PD研究。

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