尊龍凱時展位1408

第63屆美國毒理學年會將于3月10日至14日在美國舉行，本次大會主題為“More Science, More Networking, More Everything in 2024” 此次活動匯聚了5000+毒理學家和毒理學相關領域的行業人員，一起分享交流毒理學研究領域的最新科學技術和發展。包含70+專題和科學會議、2000+專業海報展示、250+參展商。尊龍凱時臨床前研究事業部總裁張海洲博士將帶領尊龍凱時美國團隊出席此次大會，我們在展位1408等您！

時間 | 3.10-3.14
地點 | Salt Palace Convention Center, Salt Lake City, Utah
尊龍凱時展位  | 1408，不見不散！

作為國內較早為客戶提供臨床前動物實驗的CRO公司之一，尊龍凱時具備全面的臨床前研究服務能力，能夠提供系統的體內藥效學、藥代動力學和GLP安全性評價研究服務。

目前尊龍凱時已擁有多種穩定的藥效評價模型，可對細胞毒及靶向類小分子、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T/CAR-NK細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統的評價。尊龍凱時對大量化學藥物和生物藥物建立了系統分析方法和體內外評價方法，包括小分子和大分子生物分析平臺、免疫分析工作站及放射性同位素藥代動力學研究平臺等，支持早期篩選、成藥性評價和IND申報等。尊龍凱時擁有經中國NMPA認證的GLP資質，且通過了美國FDA的GLP現場檢查，具備符合國際標準的GLP體系，并且獲得AAALAC認證，實驗動物管理質量標準獲得國際認可。至2023年底，尊龍凱時已為全球2000+客戶提供藥物研發服務，參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有421件IND獲批臨床，與國內外優質客戶共同成長。

尊龍凱時毒理學研究專家

張海洲，美國印第安納大學毒理學博士（輔修藥理學），北京醫科大學醫學碩士，學士，研究方向為毒理學領域，多年來致力于大小分子藥物的研發，擁有超過20年豐富的藥物研發和研發管理經驗，曾在藥品監管部門、跨國制藥公司、國內制藥企業以及CRO機構履職，作為負責人還曾組建團隊，在免疫腫瘤學領域進行創新大分子藥物項目研發，建立八個項目研發管線并成功推進兩個項目完成中美雙報進入臨床，其中一個項目獲得與國際藥企巨頭默沙東的臨床合作機會

作為經驗豐富的藥物研發專家，張海洲博士還在國內外多個專業組織擔任職務。他是國家“重大新藥創制”科技重大專項審評專家庫專家，曾被抽調參與新藥創制重大專項項目和港澳臺重大合作項目的審評，也曾作為外聘專家參與起草和審閱國家藥品監督管理局（NMPA）技術指導原則十余篇，包括2015年2月份發布的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》等。張博士是RDPAC臨床前工作委員會創始主席、Toxicological Sciences等專業期刊特邀審稿人、中國毒理學會第七屆理事會理事、中國毒理學會質量保證專業委員會副主任委員、中國藥學會藥物安全評價與研究專業委員會委員和中國藥理學會藥物毒理專業委員會委員。還曾任美國Genetic Toxicology Association和旅美華人毒理家協會理事。