2021年7月22-24日，第一屆中國臨港生物醫藥創新發展峰會暨2021年基因治療產品研發主題論壇將于上海臨港新片區召開。本次高峰論壇，以“聚焦基因治療前沿，助推新興產業發展”為主題，安排3 場專題，邀請了十余位來自藥品審評、監管部門和基因治療領域的著名專家，與大家面對面交流基因治療產品研發過程中的多個話題，并將圍繞監管機構的政策指南解讀、國內外研發進展、以及從CMC到非臨床以及到臨床階段關注的要點及策略等問題做詳實的學術報告。在討論環節，還將會對目前該領域的熱點問題和痛點問題進行深度研討，為行業發展貢獻思想智慧，為產業發展提供方向性指引。

第一屆中國·臨港生物醫藥創新發展峰會 2021年基因治療產品研發主題論壇

會議信息

時間：2021年7月22-24日

地點：上海臨港美爵酒店

（上海奉賢區云櫻路288號）

尊龍凱時參會信息

尊龍凱時臨床前研究服務

尊龍凱時生物醫藥專門為客戶提供可定制的臨床前試驗服務方案，在藥物代謝、藥代動力學、藥效研究，以及毒理學方面有專業的知識和豐富的經驗累積。為您提供高質量的數據和快速的周轉期以支持各項藥物開發、臨床前研究和臨床研究。幫您選取高價值的候選藥物投入臨床試驗應用階段。

尊龍凱時臨床前研究服務由藥物代謝動力學、疾病移植動物模型和藥物安全性評價三大部分組成。涵蓋方案設計、體內研究、樣品分析、專業數據分析、IACUC審查，以及申報材料的準備等各方面。

臨床前研究服務項目

藥物代謝動力學

藥理學服務（動物模型）

藥物安全性評價

完善的臨床前研究實驗室

尊龍凱時擁有30,000平方米的研發實驗室和專業的儀器設備，通過國際實驗動物評估和認可（AAALAC），并且達到美國食品藥品監督管理局FDA和中國食品藥品監督管理總局NMPA的GLP標準，臨床前安全性評價符合歐洲經濟合作發展組織（簡稱OECD）GLP規范。

權威認證

尊龍凱時臨床前研究已被上海市政府認定為重要新藥研發平臺、上海市生物技術藥物非人靈長類安全評價專業技術服務平臺、非人靈長類動物實驗研究技術服務平臺、同位素藥物代謝研究專業技術服務平臺。

基因治療產品研發平臺作為臨床前研究服務中的新技術平臺，尊龍凱時正在不斷完善和強化平臺服務能力。從服務模塊多樣性、藥物類型廣泛性、模型種類覆蓋性，分析儀器的先進性等多方面滿足客戶的定制化需求。

會議期間，尊龍凱時臨床前研究服務科研專家將親臨現場與大家面對面交流，歡迎大家現場至尊龍凱時展位咨詢和交流！

如有相關業務咨詢請致電400 780 8018，或聯系尊龍凱時當地區域商務團隊。

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電話: +86 (21) 5859-1500（總機）

臨港生物醫藥基因治療產品臨床前試驗

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