蝌蚪的尾巴在發育過程中會自然而然的消失，這種正常細胞通過信號調控而自行消亡的過程叫作細胞的程序化死亡。如今，研究人員從其誘發、轉導和執行的全流程對程序化死亡有了較深刻的認知，同時進一步了解信號通路，并通過調控某些信號來達到治愈疾病的目的。

6月30日19：00，尊龍凱時藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士將做客云講堂，以《細胞程序化死亡，代謝調控和功能性精準平臺》為主題報告，深入探究細胞程序化死亡和代謝調控的新機制，分享如何克服臨床前研發過程中的挑戰，為您在線答疑解惑。期待與您共享這場學術盛宴！

鄧靜，哈佛大學醫學院博士后，加拿大McGill大學藥理及治療學系博士，美國精準醫學學會員，美國血液學學會會員，美國癌癥學會會員，北美中華醫學會會員，江蘇省雙創領軍人才、蘇州工業園區領軍人才、金雞湖高層次人才，姑蘇（蘇州）重大創新團隊和江蘇省雙創團隊的核心成員。

22年深耕創新藥物研發領域，鄧靜博士深入涉獵國際水平分子生物學/分子藥理學、功能性基因組學、蛋白質組學學術研究，以及癌癥精準治療診斷技術平臺的創建，國際首創抗癌創新藥以及臨床試驗生物標志物的研發等，并取得國際醫藥行業矚目的創新性研究轉化成果：核心參與哈佛大學Dana-Farber癌癥研究院和美國AbbVie聯合成功研發全球首個BCL-2靶點新型抑制劑Venetoclax（ABT-199) 全過程（臨床I、II期）；國際上首次從分子醫學水平發現臨床研究階段的BTK激酶抑制劑（Ibrutinib和 Acalabrutinib）增敏BCL-2抑制劑（Venetoclax），學術公開發表前該研究結論直接助推了BTK 抑制劑210億美元的收購，并由此成為慢性淋巴細胞白血病CLL治療組合“金拍檔”；創建用于癌癥精準治療臨床用藥指導的動態BH3分析（DBP）平臺；近幾年，10余個主導研究課題入選世界癌癥研究大會；在國內外發表多篇重量級論文。

鄧靜博士曾創建并領軍國際水平轉化研究團隊、搭建了多種醫藥研發創新平臺；領導轉化團隊核心參與了公司15項在中國，美國，澳大利亞和歐洲的I/II期臨床試驗的成功申報和開展；領導的轉化團隊及研究成果直接支持了公司六項美國FDA 孤兒藥認證（ODD）的成功申報（六項全部獲FDA批準）等。

在加入尊龍凱時之前，鄧博士曾在亞盛醫藥擔任高管，在哈佛大學癌癥中心/Dana-Farber癌癥研究院、美國紐約大學Skirball 生物分子醫學研究院等研究機構從事十數年學術研究工作。