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尊龍凱時王晉博士邀您參加南京ChemCon2021:院士領銜,不要錯過~

2021-11-19
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訪問量:

在眾多潛力生物技術療法的沖擊下,小分子藥物的市場正在逐步被侵蝕,單抗克隆藥物、蛋白藥物、基因與核酸藥物等生物藥持續升溫。在此大環境下小分子藥物如何走出困境,作為負責研發的技術人員,如何用最小的代價為老百姓提供質優價廉的好藥,如何在制造過程中將環境損害減少到最小,如何高效組織生產、提高企業經濟效益,始終是我們關注的永恒話題,也是本論壇的辦會宗旨。本次論壇就化藥的開發與臨床以及質量工藝展開深入探討及交流,旨在促進化藥企業更好發展。
時 間 | 2021年11月25-26日
地 點 | 江蘇 ? 南京曙光國際大酒店
與本次大會主題宗旨一致,尊龍凱時一直秉承“創新驅動,質量至上”,專注為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務。
11月25日下午14:50-15:30,論壇一:化學藥創新開發及臨床研究,尊龍凱時制劑部執行主任王晉博士將進行“探討局部用制劑的關鍵質量屬性與體外生物利用度研究”的主題演講分享!同時,尊龍凱時商務團隊將在5號展位等待業界同仁的光臨。
預約王晉博士會面請發送郵件至:Marketing@www.msjidi.com,歡迎大家現場交流~

王晉 博士  尊龍凱時制劑部執行主任

1992-2002年在中國軍事醫學科學院從事研發工作;北京大學醫學部博士后;沈陽藥科大學藥物制劑學學士、碩士、博士。擁有超過25年的醫藥研發經驗,曾主持具有自主知識產權的創新藥物和化學仿制藥的研發,包括原料藥及片劑、膠囊劑、水針、粉針、凝膠劑、栓劑、搽劑、外用噴霧劑等的制劑研發。熟悉國內外藥品管理法、新藥注冊等國家醫藥行業相關法律、法規。先后任職北京華素制藥有限公司研發中心藥學負責人;中美華世通生物醫藥科技有限公司(中美合資公司)北京研發中心的總負責人;北京康辰藥業股份有限公司研發中心制劑總監;籌建北京普祺醫藥科技有限公司,并作為公司常務副總,CMC負責人將一類化藥推到IND直到二期臨床。2021年王晉博士加入尊龍凱時生物醫藥。

尊龍凱時制劑部

尊龍凱時擁有專業的難溶性創新藥技術平臺,利用成熟完善的固體分散體、微粉化、增溶、包合物、體外溶出/體內PK綜合評價等技術,解決新藥候選化合物常見的溶解性和滲透性難題。我們也擁有專業的高端制劑技術平臺,如吸入給藥、眼用給藥、透皮給藥、緩控釋給藥、新型微粒系統給藥等平臺。

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大會主題: 聚合醫藥新技術 共建行業新生態

  • 探 索 | 小分子藥物技術最新進展,30+議題,匯集新設計、新技術、新熱點、新趨勢。

  • 打 造 | 兩大平行專場,內容多元化,深層次。

  • 凝 聚 | 小分子創新藥企、科研機構、CDMO/CRO、政府園區、儀器設備/試劑耗材服務商、醫藥媒體等多方之力,搭建新平臺。

  • 搭 建 | 重塑化藥開發生態圈,助力產學研高質量發展。

大會日程

論壇一:化學藥創新開發及臨床研究

第一天 上午
9:00-9:40特定血液惡性腫瘤小分子靶向治療藥物開發
華燁燁輝醫藥科技(上海)有限公司 創始人&CEO
9:40-10:20帶量采購和醫保談判對醫藥研發的機遇和挑戰
張自然  中國化藥協會 政策法規專委會主任
10:20-10:40茶歇交流
10:40-11:20為癌癥患者開發同類最優的激酶抑制劑
徐英霖 徐諾藥業(南京)有限公司 董事長兼首席執行官
11:20-12:00藥物設計驅動的First-in-Class先導化合物發現
張健 上海交通大學醫學院藥化與生物信息中心主任
12:00-13:30午餐休息
第一天下午
13:30-14:10臨床和定量藥理的指導原則及新藥研發中的運用
溫弘 上海生物醫藥基金 首席科學家
14:10-14:50改良型新藥立項和研發策略
王海盛哈藥集團股份有限公司 副總經理
14:50-15:30探討局部用制劑的關鍵質量屬性與體外生物利用度研究
王晉 上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司 制劑部執行主任
15:30-15:50茶歇交流
15:50-16:30改良型新藥的藥代動力學研究
郭建軍 湖南恒興醫藥科技有限公司 執行董事/CEO
16:30-17:10穿越早期臨床“死亡峽谷”:最新臨床藥理相關指導原則的解讀
楊勁 中國藥科大學藥代研究中心 教授
17:10-17:40圓桌討論
主持人:姜宏梁  武漢宏韌生物醫藥股份有限公司創始人、首席科學家
溫弘 上海生物醫藥基金 首席科學家
王晉 上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司 制劑部執行主任
王海盛哈藥集團股份有限公司 副總經理
郭建軍 湖南恒興醫藥科技有限公司 執行董事/CEO
楊 勁 中國藥科大學藥代研究中心 教授
第二天 上午
9:00-9:40不同吸入制劑的吸入技術和體外測試質量特性研究要點
沈丹蕾 全國吸入給藥聯盟(IDDA)主席、顆粒學會吸入顆粒專委會副主任委員
9:40-10:20皮膚局部外用制劑開發
盛曉霞 杭州領業醫藥科技有限公司 總經理
10:20-10:40茶歇交流
10:40-11:20創新前沿技術對神經系統疾病動物模型實驗中3R原則的提升探索
鐘治暉 四川康城生物科技有限公司 董事長、總經理
11:20-12:00小分子抗腫瘤藥物研發策略
許若 蘇州開拓藥業股份有限公司 化學藥副總裁
12:00-13:30午餐休息
第二天下午
13:30-14:10BE試驗臨床實施的關鍵要點
李正奇  南京引光醫藥科技有限公司 董事長
14:10-14:50新藥發現中癌癥驅動基因靶點的篩選和驗證
王玉珣 重慶華森制藥股份有限公司 首席科學家
14:50-15:30臨床實驗中生物分析的挑戰和解決方案
卞超 昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司 臨床分析總監
15:30-15:50茶歇交流
15:50-16:30什么是人體物質平衡(ADME)研究
顧哲明 江蘇萬略醫藥科技有限公司 總經理
16:30-17:10精神神經領域的“微創新”
劉飛 南京邁諾威醫藥科技有限公司 創始人/總經理
17:10-17:40圓桌論壇
李正奇  南京引光醫藥科技有限公司 董事長
王玉珣 重慶華森制藥股份有限公司 首席科學家
卞超 昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司 臨床分析總監
顧哲明 江蘇萬略醫藥科技有限公司 總經理
劉飛 南京邁諾威醫藥科技有限公司 創始人/總經理

論壇二:化學藥質量科學及工藝開發

第一天上午
9:00-9:40藥物發展過程的有機合成創新
馬大為 中國科學院 院士
9:40-10:20原料藥工藝開發與質量控制策略
車大慶 浙江九洲藥業股份有限公司  高級副總裁
10:20-10:40茶歇交流
10:40-11:20藥品檢驗方法及驗證和藥品穩定性研究
周立春 北京市藥檢所原所長助理、化學室主任
11:20-12:00綠色化學技術在制藥工業中的應用
馬建國 浙江朗華制藥有限公司 總裁
12:00—13:30午餐休息
第一天下午
13:30—14:10藥物中的基因毒性雜質的研究和控制策略
樊華軍 英格爾檢測技術服務(上海)有限公司 醫藥中心分析事業部總監
14:10—14:50新藥研發質量研究的通盤考量
馬元輝 上海海和藥物研究開發股份有限公司 CMC副總裁
14:50—15:30新藥研發中的關鍵晶型問題
陳岑 蘇州晶云藥物科技股份有限公司 全球商務負責人
15:30—15:50茶歇交流
15:50—16:30樣品制備自動化 —方法轉移、驗證與法規符合性
趙宇 力揚企業有限公司 業務發展總監
16:30—17:10藥品檢驗方法及驗證和藥品穩定性研究
吳四清 湖南醇健制藥科技有限公司 總經理兼研發負責人
17:10—17:40圓桌論壇
樊華軍 英格爾檢測技術服務(上海)有限公司 醫藥中心分析事業部總監
馬元輝  上海海和藥物研究開發股份有限公司 CMC副總裁
陳岑 蘇州晶云藥物科技股份有限公司 全球商務負責人
趙宇 力揚企業有限公司 業務發展總監
吳四清 湖南醇健制藥科技有限公司 總經理兼研發負責人
第二天上午
9:00-9:40原料藥基因毒性雜質研究策略
劉國柱長沙晨辰醫藥科技有限公司 創始人
9:40-10:20創新應用晶體工程與粒子科學技術促進CMC研發
魏玉峰 南京藥石科技股份有限公司 高級總監
10:20-10:40茶歇交流
10:40-11:20藥物雜質的研究控制策略與案例分析
趙富錄  浙江海翔藥業股份有限公司研究院院長
11:20-12:00氣相色譜與殘留溶劑方法設計與驗證
高青 北京市藥品檢驗所 原主任藥師
12:00—13:30午餐休息
第二天下午
13:30—14:10藥物質量控制研究中關鍵技術的研究
陳東英中科院上海藥物研究所 研究員
14:10—14:50口服固體制劑生產工藝技術轉移案例趣談
萬山 華益藥業科技(安徽)有限公司 技術轉移負責人
14:50—15:30特色原料藥+高端制劑+CDMO一體化平臺
韋超 南京生命能科技開發有限公司 CDMO部門總監
15:30—15:50茶歇交流
15:50—16:30穩定性源于設計:全面主動的分析管理策略
王立坤 南京海維醫藥科技有限公司 創始人兼總經理
16:30—17:10體外溶出行為一致性對BE試驗成功的重要性
謝沐風 上海市食品藥品檢驗所
17:10—17:40圓桌論壇
陳東英 中科院上海藥物研究所 研究員
萬山 華益藥業科技(安徽)有限公司 技術轉移負責人
韋超 南京生命能科技開發有限公司 CDMO部門總監
王立坤 南京海維醫藥科技有限公司 創始人兼總經理
謝沐風  上海市食品藥品檢驗所

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