PharmaCon 2018第四屆中國國際化學(xué)藥研發(fā)論壇以追求高質(zhì)量，把握新技術(shù)為主題，于2018年11月1日到2日在蘇州福朋喜來登酒店隆重召開。上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司副總裁任峰博士作為特邀嘉賓也將與大家一起分享生物電子等排體在藥物化學(xué)中的應(yīng)用為主題的報(bào)告。尊龍凱時(shí)現(xiàn)場(chǎng)也設(shè)有展臺(tái)（NO.B2），PhamaCon 2018 期待您的蒞臨！

任峰博士

上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司副總裁

化學(xué)部和生物部負(fù)責(zé)人

藥物化學(xué)發(fā)現(xiàn)與合成專場(chǎng) 9:50-10:30 11月1日

2007年博士畢業(yè)于美國哈佛大學(xué)化學(xué)系。有11年跨國藥企（葛蘭素史克）從事小分子創(chuàng)新藥物的研發(fā)經(jīng)歷。歷任葛蘭素史克研發(fā)部首席研究員，副總監(jiān)，總監(jiān)，化學(xué)部負(fù)責(zé)人。成功研發(fā)出用于治療帕金森病，多發(fā)性硬化癥，強(qiáng)直性脊柱炎，以及疼痛的數(shù)個(gè)臨床候選化合物/臨床一期化合。2018年加入尊龍凱時(shí)任副總裁，全面負(fù)責(zé)化學(xué)部和生物部的研發(fā)服務(wù)業(yè)務(wù)。

演講題目：生物電子等排體在藥物化學(xué)中的應(yīng)用：口服能透過血腦屏障的CXCR2創(chuàng)新小分子抑制劑的發(fā)現(xiàn)

摘要：

生物電子等排體
CXCR2小分子抑制劑
透過血腦屏障

論壇背景
2017年，中國化藥市場(chǎng)總額達(dá)1.05萬億，其中TOP50化藥市場(chǎng)規(guī)模超過3500億元。預(yù)測(cè)2018年TOP50品類用藥規(guī)模有望達(dá)到4000億元。與此同時(shí)，伴隨著化學(xué)仿制藥相關(guān)的新法規(guī)新政策頻頻出臺(tái)，如2017年8月25日及2017年10月8日CFDA及中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳陸續(xù)發(fā)布《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》及《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》兩項(xiàng)政策，以及2017年12月22 日，CDE發(fā)布《已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見稿）》等相關(guān)政策法規(guī)頒布，5000億市場(chǎng)面臨殘酷的洗牌局面以及激烈的競爭關(guān) 系。另一方面，隨著審評(píng)審批制度改革的不斷深入，創(chuàng)新藥品審評(píng)審批速度、藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)、優(yōu)化藥品審評(píng)審批流程等一系列舉措快速推進(jìn)，大大提高了審評(píng)審批效率，化藥創(chuàng)新環(huán)境明顯改善，創(chuàng)新產(chǎn)品可及性有所提升。

在此背景下，PharmaCon組委會(huì)將作為中國化學(xué)藥品企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的會(huì)議平臺(tái)，促進(jìn)整體行業(yè)的交流與進(jìn)步。此次峰會(huì)將匯聚國內(nèi)外500多位國內(nèi)外領(lǐng)先的化學(xué)藥企業(yè)以及藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)官員的領(lǐng)導(dǎo)人，共同探索政策法規(guī)、研發(fā)技術(shù)、發(fā)展趨勢(shì)等國內(nèi)外藥企面臨的共同難題與挑戰(zhàn)。峰會(huì)從化學(xué)藥政策解讀與發(fā)展趨勢(shì)、CMC、藥物發(fā)現(xiàn)與合成和新型制劑及其給藥系統(tǒng)三個(gè)論壇入手，為眾企業(yè)提供較為前沿、有價(jià)值的交流機(jī)會(huì)。

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論壇亮點(diǎn)

1. 法規(guī)熱點(diǎn)權(quán)威和全面的解讀

2. 一致性和等效性在不同類型仿制藥中的討論及案例分析

3. 雜質(zhì)研究的難點(diǎn)分析以及分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證

4. 活性化合物的篩選和設(shè)計(jì)新思路

5. 晶型在制劑中的探討和研究

6 新劑型的案例分析及新型給藥系統(tǒng)的開發(fā)和探討

關(guān)于尊龍凱時(shí)：

尊龍凱時(shí)是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑研究和新藥注冊(cè)為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。尊龍凱時(shí)普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司成立于2008年2月，專注于臨床前的藥代動(dòng)力學(xué)和安全評(píng)價(jià)研究。尊龍凱時(shí)普亞的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC（國際動(dòng)物評(píng)估與認(rèn)證協(xié)會(huì)）認(rèn)證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。尊龍凱時(shí)以高效、高性價(jià)比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達(dá)到目標(biāo)。