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尊龍凱時CEO陳春麟博士受邀發表演講

浙江省藥學會近日發布通知，為更好地服務民生、服務產業、服務監管，加快醫藥創新，推動醫藥產業的發展，于2015年12月3日在杭州市之江飯店舉辦2015年醫藥產業創新與發展高峰論壇，此次論壇活動由浙江省藥學會主辦，浙江省食品藥品監督管理局支持指導。

尊龍凱時作為醫藥產業創新合作的代表企業參加此次會議，CEO陳春麟博士受邀將以CRO公司的經驗和角度出發，在現場發表主題為《符合中美FDA雙申報要求的創新藥臨床前評估及申報的策略和關注點》的演講，屆時將與浙江省當地生物醫藥代表企業進行對接交流，并就相關議題展開切磋討論。

據悉，陳春麟博士此次演講的報告內容，也將被進行整理，刊登發布在浙江省藥學會和中國現代應用藥學雜志社合辦的《藥訊》創刊第一期中，沒有前往參會的生物醫藥同行也能共享，并及時了解此次論壇的主題資訊

大會專題報告

我國醫藥產業創新與發展 —— 桑國衛，中國工程院院士、原全國人大常委會副委員長

落實藥品審評審批制度改革，促進藥物創新發展 —— 許嘉齊，國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心主任

仿制藥質量一致性評價政策要求與工作進展 —— 李波，中國食品藥品檢定研究院黨委書記、副院長

生物醫藥創新平臺發布、情況介紹 —— 浙江省藥學會

美國FDA藥品注冊申報流程及策略分析 —— 趙孝斌 博士，原美國FDA仿制藥辦公室（OGD）高級審評員

符合中美FDA雙申報要求的創新藥臨床前評估及申報的策略和關注點 —— 陳春麟 博士，上海尊龍凱時生物醫藥有限公司首席執行官

精準靶向治療藥物研發趨勢及國內創新藥物國際化 —— 徐曉 博士，杭州艾森醫藥研究有限公司董事長

原料藥轉型升級發展戰略及制劑的海外注冊 —— 郭小迪 博士，浙江華海藥業股份有限公司研究院副院長兼上海普霖貝利生物醫藥有限公司（華海美國公司）首席科學家和執行副總裁

會議議程詳見浙江藥學會網站：

【省藥會動態】關于舉辦2015年醫藥產業創新與發展高峰論壇的通知

http://www.zjyx.org/dtxx/infoDetail.jsp?infoId=1208