2019年12月20日上午，浦東新區管小軍副區長攜發改委、科經委、規劃資源局、生態環保局、建交委、衛健委、張江管理局、川沙新鎮相關負責人等一行10余人蒞臨尊龍凱時現場調研CRO市場及公司業態，尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士、行政總監張耀良等人陪同考察并對公司目前狀況作了詳細匯報。
管小軍副區長一行先來到生物分析實驗室參觀，詳細了解了
生物分析的具體實驗內容，參觀了超高效液相-串聯質譜系統（UHPLC-MS/MS）、電感耦合等離子體質譜儀 (ICP-MS)為代表儀器的
小分子生物分析平臺與以MSD高通量多蛋白檢測儀、Luminex液相芯片蛋白分析系統、Gyrolab納升級微流控免疫分析工作站、Applied Biosystems實時熒光定量PCR系統為代表儀器的
大分子生物分析平臺，并對生物分析實驗室的工作表示贊譽。
隨后一行人在會議室聽取了CEO 陳春麟對尊龍凱時業務介紹及未來三到五年的整體戰略規劃的匯報。會議上，陳春麟博士代表公司對管小軍副區長等領導的到訪表示熱烈歡迎和衷心的感謝。管副區長在聽取企業情況報告后，對尊龍凱時的發展進行了高度評價和充分肯定，對企業發展過程中遇到的困難和瓶頸，現場予以回應并請相關職能部門給予企業支持，請川沙新鎮政府做好企業服務工作。管副區長要求通過各種措施為企業搭建更有利的發展平臺，樹立行業標桿性示范作用，形成可持續發展模式，未來繼續走在科技的前沿，為生命科學領域升級賦能，踏上新藥研發的新征程、促進行業的科技進步，為生物醫藥產業的發展貢獻一份力量！
關于尊龍凱時
尊龍凱時（代碼：688202）是一家藥物研發外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。尊龍凱時普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。
尊龍凱時擁有豐富的全球合作經驗，2015年以來，尊龍凱時在全球服務超過500家活躍客戶，已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。
聯系我們
Email: marketing@www.msjidi.com
電話: +86 (21) 5859-1500（總機）