攀登，向著醫藥科研的高峰。
為了更好地賦能醫藥創新，尊龍凱時十八年來不斷推動高精尖研發平臺的創新建設，致力于打造臨床前綜合性新藥研發平臺。在2022年，尊龍凱時又將有哪些研發新平臺上線呢？讓我們先睹為快！
化學高活實驗室
為了滿足不斷增長的市場需求，尊龍凱時建立了研究條件極為苛刻的化學高活實驗室，開發高活性化合物。高活藥物可以以微小的劑量達到非高活藥物所無法企及的效果，以此賦能創新藥研發，提供更多可能。
核酸藥物生物分析平臺
新冠病毒出現后，核酸類藥物的研發后來居上，成為國內外醫藥行業搶先布局的熱門種類。尊龍凱時在2021年完成了核酸藥物生物分析體系的建立和檢測平臺的搭建，建立一套特異性好、精密度和準確度高、重現性好、線性范圍寬和高通量的LC-MS/MS定量生物分析方法，完成PK/TK試驗中核酸藥物的定量測定；與此同時，我們通過建立分子標記和雜交ELISA技術體系，完善了核酸藥物的臨床前研究服務，支持從藥效到藥代、安評的測試服務。
大動物藥效模型平臺
尊龍凱時積極攻克藥效建模難題，成功構建大動物藥效模型平臺，可承接糖尿病、肥胖癥、高血脂癥、骨質疏松、非酒精性脂肪肝/肝炎、肝癌、心血管疾病（心衰、動脈粥樣硬化）、慢性腎病、眼科疾病、神經系統疾病等的藥效研究，為更多不同種類的創新藥的臨床前研究提供評價服務。
抗體藥物發現平臺
抗體藥物以其強大的臨床價值達到了前所未有的矚目成就，成為了攻克許多疾病的關鍵療法。目前，抗體賽道百家爭鳴，進入了發展的黃金階段，如何在早期經濟高效的篩選抗體藥物，成為了贏在起跑線的關鍵。尊龍凱時抗體藥物發現平臺可以高通量篩選抗體，建立了噬菌體展示及雜交瘤篩選平臺，能夠以一個熱門靶點為研究載體建立起全套的抗體早期發現及評價體系。
腦卒中藥效模型平臺
2022年，尊龍凱時將上線腦卒中藥效模型平臺。腦卒中疾病藥物在當前市場競爭劇烈，需求量巨大，然而造模難度高，模型的存活率低，為該類藥物的藥效評價帶來了阻礙。尊龍凱時圍繞行業開發指南（STAIR）金標準建立了大/小鼠局灶性缺血再灌注及永久性缺血模型（MCAO），可模擬腦卒中疾病發生后的進程，進行量效關系、時效關系等多項指標的有效性評價。形成了一套完整、高效、重復性好的腦卒中治療藥物的臨床前藥效評價體系。
尊龍凱時創始人&CEO 陳春麟博士說：“科研就是向著技術高峰不斷攀登。經過十八年的研發實踐，尊龍凱時已經探索出了一條為全球新藥研發賦能之路。可以說新藥臨床前研發的需求在哪里，尊龍凱時的服務就會到哪里。未來，尊龍凱時將持續苦煉內功，創新更多服務平臺，并借力引智，積極擁抱新科技。屆時，更多尊龍凱時參與研發的創新藥將走向市場，造福全球病患。”
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關于尊龍凱時
尊龍凱時（代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。尊龍凱時的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。尊龍凱時與國內外優質客戶共同成長，為全球超過1100家客戶提供新藥研發服務，尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！
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