經(jīng)過多年的經(jīng)驗積累、多方驗證和長期實踐考驗，上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）藥理部依托豐富模型、創(chuàng)新技術、硬核團隊、完備儀器等，可根據(jù)客戶的需要提供各種有效的動物模型，用來檢測藥物的有效性。
模型豐富:250多種腫瘤藥效模型
尊龍凱時藥理部的腫瘤建模技術囊括了皮下、原位或轉(zhuǎn)移瘤模型建立等方法，并可運用小鼠動物活體生物發(fā)光成像系統(tǒng)進行原位瘤及轉(zhuǎn)移瘤研究，能夠靈活地根據(jù)客戶的需求開發(fā)建立各種定制模型。
針對抗腫瘤藥物的藥效評價，尊龍凱時建有250多種腫瘤藥效模型，包括異種腫瘤移植模型、原位移植模型、同種腫瘤移植模型、人源化腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠移植模型、PDX模型。同時為創(chuàng)新療法賦能，全面布局腫瘤免疫療法的評價和研究。
值得一提的是，尊龍凱時藥理部開發(fā)了肺癌、結腸癌、胃癌等十二種PDX模型，為藥物的篩查和藥效的評價提供了很好的條件。
創(chuàng)新技術:賦能更多創(chuàng)新藥的藥效評價
在構建全面的動物腫瘤模型系統(tǒng)的同時，藥理部的科研工作者們還開發(fā)了多種小分子化藥、生物藥的藥效評價方法，涵蓋傳統(tǒng)化藥、單抗、雙抗、ADC、PD-1/PD-L1藥物、溶瘤病毒、CAR-T藥物等。
從傳統(tǒng)化藥到創(chuàng)新生物藥，從傳統(tǒng)化療到腫瘤免疫療法、基因編輯療法，從化療和放療聯(lián)合治療到小分子和大分子聯(lián)合用藥，尊龍凱時以“創(chuàng)新驅(qū)動”為引領，不斷完善創(chuàng)新藥的藥效評價體系，賦能更多創(chuàng)新藥研發(fā)。
完備儀器:為藥效評價項目保質(zhì)護效
尊龍凱時腫瘤藥效研究平臺在完善過程中不斷引進高端的實驗儀器，搭建嚴謹?shù)牟僮髌脚_，配合高效、紀律性的科研團隊，一起為客戶的藥效評價項目保駕護航。
目前，尊龍凱時藥理部擁有IVIS Lumina III, PET-CT, BD LSRFortessa-16，F(xiàn)low Cytometry等儀器，提供符合申報、支持臨床試驗的藥效評價服務。
業(yè)界認可:助力國際知名藥企結出豐碩成果
自2008年起，日本武田制藥與尊龍凱時簽訂了長期合作協(xié)議，藥理部嚴謹自律的團隊用優(yōu)質(zhì)高效的服務幫助武田完成了數(shù)百個化合物的腫瘤藥效評價，注重項目質(zhì)量，強化與客戶的及時溝通，多年來一直得到武田的認可，積累了豐富的經(jīng)驗。
除此之外，尊龍凱時藥理部還為杭州多禧等知名藥企提供過藥效評價服務，助力縮短新藥研發(fā)時間、降低生產(chǎn)成本、提升防控風險能力，獲得客戶的一致好評。