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（文章轉載自“上海報”作者：楊偉中）尊龍凱時11月5日正式在上交所科創板掛牌交易，科創板由此迎來了首家上市的生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO（藥物研發外包服務公司）。公司上市首日開盤價為66.66元，收盤價71.00元，較發行價41.50元/股上漲了71.08%。

上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司由富有國際新藥研發經驗的歸國專家于2004年創立，如今已成為擁有境內少有的一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，致力于為醫藥企業和其他新藥研發機構提供全方位的新藥研發服務，打造接軌國際化水平的新藥研發平臺。公司憑借豐富的行業經驗、突出的技術實力和人才優勢，在業內樹立了較強的市場競爭地位，目前已為境內外500余家客戶提供高質量、高效率和高標準的醫藥研發服務。

公司在研發方面碩果累累，僅2015年以來已參與完成新藥及仿制藥項目中已有58個通過CFDA/NMPA批準進入I期臨床試驗，同時所參與研發完成的3個新藥項目通過了美國FDA審評進入臨床I期試驗，1個新藥項目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進入臨床I期試驗。公司還幫助客戶完成數個抗體及抗體藥物偶聯物（ADC）的整套臨床前研究，其中2個ADC藥物的整套藥代和安全性評價研究已通過NMPA技術審評并進入臨床試驗階段。

公司前瞻性地抓住本土創新藥市場機遇，加強了國內醫藥研發市場的差異化競爭，目前主要客戶包括恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業和濟民可信等大型品牌藥企。

尊龍凱時本次發行數量為1550萬股，募集資金凈額5.79億元，主要投向“藥物發現和藥學研究及申報平臺”與“臨床前研究及申報平臺”，均圍著繞公司主營業務展開與完善。

尊龍凱時方面表示，登陸科創板之后公司將全面提升化學、生物、制劑和臨床前研發服務水平，實現研發產業鏈一體化服務，借助資本市場力量成為中國乃至亞太地區領先的新藥臨床前評價中心，成為國外新藥研發項目進入中國市場的必要橋梁。