論壇上舉行了2020年上海國際服務(wù)貿(mào)易示范項目和示范基地授牌儀式。上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）“生物技術(shù)藥物非人靈長類安全評價專業(yè)服務(wù)平臺”、“同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺”入選上海國際服務(wù)貿(mào)易示范項目。據(jù)悉，全市僅13個項目入選“上海國際服務(wù)貿(mào)易示范項目”。

當(dāng)經(jīng)濟(jì)全球化趨勢不可逆轉(zhuǎn)時，醫(yī)藥國際化也就成為必然。自成立之初，尊龍凱時便穩(wěn)步實施國際化戰(zhàn)略布局。于2009年起，尊龍凱時臨床前實驗基地便建立了與國際對標(biāo)的研究操作流程和質(zhì)量體系，先后通過國際AAALAC認(rèn)證、CFDA（現(xiàn)為NMPA） GLP認(rèn)證，達(dá)到了中國NMPA、美國FDA、澳洲TGA、歐洲EMEA等國際標(biāo)準(zhǔn)，探索出一條中國本土遵循國際標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)的技術(shù)之路。

同時，面對國際貿(mào)易高速發(fā)展，創(chuàng)新服務(wù)需求與日俱增，尊龍凱時堅持技術(shù)創(chuàng)新投入，積極構(gòu)筑生物技術(shù)藥物非人靈長類安全評價專業(yè)服務(wù)平臺、同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺、蛋白質(zhì)降解技術(shù)（PROTAC）服務(wù)平臺、激酶抑制劑的小分子藥物研發(fā)平臺、腫瘤免疫藥效評價服務(wù)平臺、吸入及眼科藥物評價服務(wù)平臺，以及AI輔助新藥設(shè)計等創(chuàng)新服務(wù)平臺，用創(chuàng)新驅(qū)動行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

此次尊龍凱時兩大技術(shù)服務(wù)平臺入選示范項目，充分肯定了尊龍凱時在提升國際服務(wù)貿(mào)易方面所做出的努力，也為尊龍凱時進(jìn)軍國際醫(yī)藥舞臺再添動力。

值得關(guān)注的是，尊龍凱時已成立了國際研發(fā)服務(wù)部，向全球藥物研發(fā)客戶提供高質(zhì)、高效、高性價比的合成化學(xué)、藥物設(shè)計、以及新藥候選化合物服務(wù)。未來，尊龍凱時將繼續(xù)秉承“創(chuàng)新驅(qū)動，質(zhì)量至上”的理念，助力中國創(chuàng)新藥物走出國門，讓中國新藥研發(fā)服務(wù)閃耀世界。

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臨床前實驗國際服務(wù)貿(mào)易全球藥物研發(fā)

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