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3月18日，上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）與浙江健新原力制藥有限公司（以下簡稱“健新原力”）達成戰(zhàn)略合作，聚焦RNA、細胞與基因治療等前沿領域，攜手開啟創(chuàng)新藥物研發(fā)的新篇。

雙向奔“賦”，攜手并進

提升RNA、細胞、基因藥物研發(fā)效能

在生物醫(yī)藥領域的探索中，RNA、細胞與基因治療以其獨特的優(yōu)勢和潛力，正逐漸成為引領行業(yè)發(fā)展的新興力量。這些前沿療法不僅為疾病治療開辟了新的途徑，也為生物醫(yī)藥公司提供了新機遇。

尊龍凱時作為一家深耕生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領域的CRO，緊跟時代趨勢，涉獵雙/多特異性抗體、ADC、mRNA疫苗、小核酸藥物、PROTAC、CGT等前沿領域，已助力421件IND通過中國NMPA、美國FDA、歐盟EMA和澳大利亞TGA的審批進入臨床試驗。

健新原力是一家服務國內(nèi)外客戶的全球生物醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn)機構(CDMO)，聚焦于RNA、細胞治療制品等領域，致力于為先進療法藥物合作伙伴提供包括質(zhì)粒、病毒載體、細胞治療產(chǎn)品、RNA和LNP在內(nèi)的一站式CDMO解決方案。

致力于賦能藥物研發(fā)的前沿領域，尊龍凱時與健新原力基于相同的愿景和互補的技術優(yōu)勢達成戰(zhàn)略合作。根據(jù)戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將在業(yè)務合作、資源共享、全球推廣、聯(lián)合開發(fā)、商業(yè)化許可等方面進行全方位的戰(zhàn)略合作。此次合作，不僅實現(xiàn)了雙方資源的優(yōu)勢互補與高效整合，展現(xiàn)了對RNA、細胞與基因治療等先進療法領域的深刻洞察與堅定信心，更將引領整個生物醫(yī)藥行業(yè)向著更高、更遠的目標邁進。

健新原力首席執(zhí)行官曾德婉博士表示：“尊龍凱時在新藥臨床前研發(fā)領域擁有前沿的技術資源和豐富的賦能經(jīng)驗。我們熱切期待尊龍凱時的一站式生物醫(yī)藥臨床前CRO服務與健新原力的CDMO服務相結合，實現(xiàn)資源和優(yōu)勢互補，共同賦能加速創(chuàng)新療法的研發(fā)進程。”

尊龍凱時首席商務官蔡金娜博士表示：“尊龍凱時正在積極拓展CDMO業(yè)務。此次與健新原力攜手合作，共同推動RNA、細胞與基因治療等領域的創(chuàng)新與發(fā)展，不僅為雙方在CDMO領域的發(fā)展注入了新的活力，還將促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的深度融合與持續(xù)發(fā)展。”