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10月14日，盛華（廣州）醫藥科技有限公司（盛華醫藥）與上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（尊龍凱時）簽約，由尊龍凱時完成抗人乳頭瘤病毒（HPV）、治療HPV誘生的疾病及減少病毒載量的臨床前研究，并在中國和美國同時申報臨床。
盛華醫藥抗HPV項目已經獲得全世界包括中國、美國、日本、歐亞獨聯體等數十個國家的專利授權。尊龍凱時對項目進行評估后，以風險共擔模式進行臨床前研究，提供全方位和一站式的整合性服務。雙方不僅是委托與被委托的關系，而是結成戰略合作伙伴，使合作雙方的優勢和資源得到充分整合。其中一方擁有新藥的全世界專利；而另一方擁有超過十年CRO在中美兩國新藥申報的經驗，熟悉相關法律法規，擁有專業化人員，這樣能夠更高效率地完成新藥申報。
早期研發機構與CRO結成戰略合作伙伴，將有利于成果轉化和加速創新藥跨入國際化進程。CRO獲利放在申報成功獲利后分享收益，由于風險與利益捆綁，既增加研發申報單位的信心，也增加了CRO獲利的空間。這也許是今后CRO與研發機構或藥企合作的趨勢。川沙總部
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