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•                 傳統小分子化藥一般經過成千上萬個的分子的篩選，開發周期長，耗費精力大；

•                 大多數已開發的小分子靶點已被開發；

•                 研發成功后，小分子藥易被仿制，導致專利懸崖（patent cliff）問題突出。而biosimilar的開發難度大，仿制門檻高。

•                 分子大小： ~1000s Da --- ~100s kDa

•                 分子種類： 氨基酸組成的分子或部分 - 多肽、蛋白、抗體等； 非氨基酸組成的分子或部分 - PKEs, Linkers, ADC payload等。

•                 LBA （Ligand Binding Assay）;

•                 質譜LC-MS（QQQ, Q-TOF,Orbitrap等）；

•                 避免了耗時、費用高的抗體試劑的制備；

•                 除濃度信息外還可獲得相應的大分子結構等信息；

•                 可以確認試劑的結構和產品質量；

•                 選擇性高；

•                 多通道測試，可以同時檢測一個分子中的不同片段，也可以檢測聯合用藥時的多個分析物。

•                 大分子結構復雜，帶電荷數目眾多，因捕捉的質子數目不同可能會出現數十個信號峰，信號分散致使靈敏度降低；

•                 直接測試分子質量的最大閾值通常是10kDa。

•                 樣品制備：PEG修飾的分子可以利用溶解度的差異提純；

•                 樣品富集：免疫捕獲，一般利用磁珠上的抗體將分子捕獲；

•                 用酶切成小片段，選適當的替代分析物（Surrogate Analyte）;

•                 避免非特異性結合。

•                 PK 藥代動力學；

•                 TK 毒代動力學；

•                 ADA 免疫原性測試；

•                 藥效學生物標記物 ，細胞因子檢測；

•                 組織分布試驗；

•                 支持IND申報；

•                 臨床樣品生物分析（GLP生物分析）。

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    關于尊龍凱時

    尊龍凱時（代碼：688202）是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。尊龍凱時普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。

    尊龍凱時擁有豐富的全球合作經驗，2015年以來，尊龍凱時在全球服務超過500家活躍客戶，已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。

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