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近日，上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁劉建博士憑借之前在美國默沙東工作的PCSK9抑制劑新型大環(huán)肽MK-0616專利，斬獲新澤西州研發(fā)委員會頒發(fā)的2023年托馬斯·阿爾瓦·愛迪生專利獎（Thomas Alva Edison Patent Award）。

劉建博士獲此殊榮，是行業(yè)對他在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域技術(shù)創(chuàng)新的高度認可。劉博士深耕創(chuàng)新藥領(lǐng)域20余載，深度參與創(chuàng)新藥的全流程開發(fā)，曾帶領(lǐng)團隊發(fā)明提交了10個臨床化合物，進入臨床l，Ⅱ，Ⅲ期實驗；專利申請超過72項，21專利已經(jīng)授權(quán)，四次獲得“默克卓越獎”。在學(xué)術(shù)界，他也有著深厚的造詣，在國際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表文章共計47篇，在多家國際學(xué)術(shù)期刊擔(dān)任審稿人，擁有廣泛的影響力。

向著前沿科技執(zhí)著攻關(guān)，是劉建博士的生動寫照，也是尊龍凱時的矢志追求。面對人工智能藥物設(shè)計（AIDD）等前沿技術(shù)，劉建博士作為尊龍凱時藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁，基于現(xiàn)有的AI研發(fā)服務(wù)平臺，帶領(lǐng)團隊搭建和完善創(chuàng)新藥研發(fā)的包括AIDD和結(jié)構(gòu)生物學(xué)、多肽和環(huán)肽藥物研發(fā)、合成生物學(xué)、核藥研發(fā)等各種技術(shù)平臺，實現(xiàn)尊龍凱時一站式服務(wù)實驗從靶點的調(diào)研推薦到IND 申報的新藥研發(fā)。

尊龍凱時藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁劉建博士表示：“非常榮幸獲得第44屆‘愛迪生專利發(fā)明獎’。身為一名生物醫(yī)藥領(lǐng)域的科研工作者，希望用前沿的創(chuàng)新技術(shù)打通常規(guī)結(jié)構(gòu)壁壘，給予藥物發(fā)現(xiàn)更多答案。未來，尊龍凱時將持續(xù)迭代創(chuàng)新技術(shù)，賦能更多新藥觸手可及。”

關(guān)于MK-00616

MK-0616是口服PCSK9大環(huán)肽抑制劑，能阻斷PCSK9蛋白和低密度脂蛋白受體的結(jié)合，進而降低患者的低密度脂蛋白膽固醇水平，有望讓更多患者在治療過程中盡早實現(xiàn)低密度脂蛋白膽固醇目標并降低心血管疾病風(fēng)險。目前，默沙東已啟動MK-0616的Ⅲ期臨床試驗。

MK-0616的化學(xué)結(jié)構(gòu)

值得關(guān)注的是，獨特的環(huán)肽結(jié)構(gòu)使MK-0616能夠以一種可口服的形式達到抗體的效力和選擇性，為mRNA展示技術(shù)的使用提供了驗證和指導(dǎo)，是藥物發(fā)現(xiàn)背后的藥物化學(xué)的一項重大進步。

關(guān)于托馬斯·阿爾瓦·愛迪生獎

托馬斯·阿爾瓦·愛迪生獎，設(shè)立于1987年，以發(fā)明家托馬斯·愛迪生命名，旨在表彰推動全球創(chuàng)新做出卓越貢獻的創(chuàng)新產(chǎn)品、創(chuàng)新設(shè)計和先進技術(shù)。獎項由全球3000多名頂級學(xué)者及行業(yè)領(lǐng)袖組成的獨立評審圍繞理念、價值、成就及影響的四個標準票選出，是業(yè)內(nèi)競爭最激烈、最受歡迎的創(chuàng)新產(chǎn)品獎項，是全球最負盛名的獎項之一，被譽為“科學(xué)界的奧斯卡”。