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10.3億美元!益普生引入昱言公司一款FIC-ADC

2024-07-12
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醫線藥聞

1. 7月11日,CDE官網公示,和鉑醫藥1類新藥HBM9027注射液獲得臨床試驗默示許可,擬開發治療晚期實體瘤。公開資料顯示,HBM9027是一種新型PD-L1xCD40雙特異性抗體,于今年1月在美國獲批臨床。

2. 7月12日,百利天恒發布企業公告消息稱, 其于近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,百利天恒自主研發的創新生物藥BL-M14D1(ADC)的藥物臨床試驗獲得批準。

3. 7月11日,浩博醫藥(Ausper Biopharma 和 AusperBio Therapeutics)宣布,公司自主研發擬用于慢性乙型肝炎治療的在研新藥AHB-137 已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)納入突破性治療藥物品種。

4. 7月12日,CDE官網公示,三生制藥的重組紅細胞生成刺激蛋白注射液(CHO細胞)已提交新藥上市申請并獲受理。根據三生制藥的公開資料,這是其產品長效促紅素SSS06。

投融藥事

1. 7月11日,益普生和昱言公司宣布就 ADC 新藥 FS001 達成獨家全球許可協議。昱言公司將獲得高達 10.3 億美元的資金,包括首付款、開發、監管和商業化重要結點的付款,以及成功的開發和監管批準后的全球銷售分級特許權使用費。該協議賦予益普生在全球范圍內開發、制造和商業化 FS001 的獨家權利。益普生將負責 I 期準備活動,包括提交 IND 申請以及所有后續臨床開發、生產和全球商業化活動。

科技藥研

1. 近日,來自斯坦福大學醫學院的Calvin J. Kuo等人在Nature Reviews Cancer期刊上發表了一篇名為:Cancer organoids 2.0: modelling the complexity of the tumour immune microenvironment的綜述。在這篇綜述中,他們討論了目前可用且快速發展的 3D 腫瘤類器官模型在模擬免疫TME方面的最新進展,并重點介紹了基于類器官的腫瘤免疫研究、藥物開發和精準醫學的各種機會。
[1]Polak, R., Zhang, E.T. & Kuo, C.J. Cancer organoids 2.0: modelling the complexity of the tumour immune microenvironment. Nat Rev Cancer (2024). http://doi.org/10.1038/s41568-024-00706-6

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