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輝瑞潛在“first-in-class”ADC療法獲批臨床

2024-04-19
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醫線藥聞

1. 4月19日,CDE官網公示,Seagen公司申報的1類新藥SGN-B6A獲得臨床試驗默示許可,擬開發治療晚期實體瘤成人患者。公開資料顯示,SGN-B6A(sigvotatug vedotin)是一款靶向整合素β6的潛在“first-in-class”抗體偶聯藥物(ADC)。

2. 4月19日,CDE官網公示,恒瑞醫藥兩款創新藥擬納入優先審評,針對適應癥為:氟唑帕利膠囊單藥或聯合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突變(gBRCAm)的HER2陰性乳腺癌患者的治療。

3. 4月19日,勁方醫藥宣布該公司自主研發的KRAS G12C抑制劑GFH925單藥療法獲得美國FDA臨床試驗許可,可針對KRAS G12C突變型難治、轉移性結直腸癌患者開展一項多中心、開放標簽、隨機對照3期試驗。

4. 4月17日,宜明昂科宣布,替達派西普(timdarpacept,研發編號:IMM01)聯合抗PD-1單抗替雷利珠單抗的一項3期臨床試驗獲CDE批準,針對的適應癥為:用于抗PD-(L)1單抗難治的經典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者治療。

投融藥事

1. 近日,深圳細胞谷生物醫藥有限公司成功完成了近億元的天使+Pre-A輪增資擴股,為深圳細胞谷未來的發展注入了強勁動力。此次增資擴股得到了新老股東和投資者的積極支持和認可,進一步增強了公司的資本實力和市場競爭力。

科技藥研

1. 4 月 18 日,來自中國人民解放軍陸軍軍醫大學 (第三軍醫大學) 的時雨、平軼芳和卞修武院士團隊在Cancer Cell 雜志上發表題為「Identification of hypoxic macrophages in glioblastoma with therapeutic potential for vasculature normalization」的文章。本研究繪制了彌漫性膠質瘤中 Mo-TAM 的圖譜,詳細描述了缺氧腫瘤生態位中 Hypoxia-TAM 亞群的分子和功能特征,并強調了其在預后和治療方面的重要性。靶向 Hypoxia-TAM 產生的腎上腺髓質素可以使腫瘤新生血管正常化,并改善抗腫瘤藥物的輸送和療效。

[1]Wang WY et al. Identification of hypoxic macrophages in glioblastoma with therapeutic potential for vasculature normalization. Cancer Cell. 2024.

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