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康緣藥業急性缺血性腦卒中1類新藥獲批臨床

2024-03-29
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醫線藥聞

1. 3月28日,康緣藥業(600557)發布公告稱,公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的1類化學新藥注射用AAPB(兩種規格)的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意開展“急性缺血性腦卒中”適應癥的臨床試驗。

2. 3月29日,據CDE官網消息,海思科(002653)醫藥集團股份有限公司、四川海思科制藥有限公司聯合申請藥品“HSK16149膠囊”,獲得臨床試驗默示許可,擬用于治療中樞神經病理性疼痛。

3. 3月29日,據CDE官網消息,南京濟群醫藥科技股份有限公司聯合申請藥品“GP-033軟膠囊”,獲得臨床試驗默示許可,用于炎癥性腸病,尤其是中、重度潰瘍性結腸炎患者的誘導緩解治療和長期維持治療。

4. 3月27日,據CDE官網顯示,科弈(浙江)藥業科技有限公司的“KQ-2003自體嵌合抗原受體T細胞注射液”已經獲得臨床試驗默示許可,適應癥為復發/難治性POEMS綜合征。

投融藥事

1. 3月28日,勁方醫藥宣布與百濟神州瑞士(BeiGene Switzerland GmbH)達成臨床研究和供藥合作協議,將針對彌漫性大B細胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)患者,開啟GFH009(高選擇性CDK9抑制劑)與百悅澤?(澤布替尼,BTK抑制劑)聯合療法的Ib/II期臨床試驗。

科技藥研

1.  3月27日,軍事科學院鄧永強、秦成峰研究團隊聯合艾博生物在Signal Transduction and Targeted Therapy上發表了題為“Rapid development of double-hit mRNA antibody cocktail against orthopoxviruses”的研究論文。本研究首次報告了具有體內保護作用的針對正痘病毒的mRNA抗體療法,通過脂質納米顆粒(LNP)封裝的mRNA平臺,構建了一組編碼針對正痘病毒的廣泛中和抗體的mRNA。

[1]Chi, H., Zhao, SQ., Chen, RY.et al. Rapid development of double-hit mRNA antibody cocktail against orthopoxviruses. Sig Transduct Target Ther 9, 69 (2024). http://doi.org/10.1038/s41392-024-01766-8

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