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1. 2月4日,百泰生物宣布尼妥珠單抗新適應癥上市申請已獲中國國家藥監局(NMPA)批準,適應癥為頭頸部腫瘤。尼妥珠單抗是一款抗表皮生長因子受體(EGFR)人源化單抗,已經在中國獲批治療鼻咽癌、胰腺癌。
2. 2月4日,NMPA官網最新公示,石藥集團附屬公司石藥集團明復樂藥業遞交的注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑的新適應癥上市申請已獲得批準,用于急性缺血性卒中患者的溶栓治療。此前該藥已在中國獲批用于急性心肌梗死的溶栓治療。
3. 2月4日,星曜坤澤宣布其研發的抗乙肝新藥HT-101的臨床試驗申請已獲得美國FDA批準,將直接開展針對慢性乙型肝炎病毒感染的1b期臨床試驗。HT-101是一款抗乙肝小干擾核酸(siRNA)藥物。
4. 近日,非同生物宣布其自主研發的雙特異性抗體藥物FTL008.16的臨床試驗申請(IND)獲得美國FDA批準。FTL008.16是一款新型5T4 x 4-1BB雙特異性抗體,擬開發用于治療惡性實體腫瘤。
1. 2月4日,康哲藥業宣布,于2024年2月2日,通過其全資附屬公司與Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.及維健投資(香港)有限公司就蔗糖羥基氧化鐵咀嚼片維福瑞?簽署更替協議。根據許可協議,維健投資獲得在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及臺灣地區(“區域”)注冊、進口、推廣、經銷、使用和銷售產品的獨家許可權利。
1. 近日,哥倫比亞大學歐文醫學中心在Cell雜志上的最新研究成果揭示了SMARCAL1的雙重作用機制可能是影響免疫檢查點抑制劑療效的關鍵因素之一,既能隱藏自身以逃避免疫系統的攻擊,又能在特定條件下促進免疫系統的反擊。這一發現不僅為理解癌癥的復雜機制提供了新的視角,也為開發更有效的癌癥治療策略提供了可能。
[1]Giuseppe Leuzzi et al, SMARCAL1 is a dual regulator of innate immune signaling and PD-L1 expression that promotes tumor immune evasion, Cell (2024). DOI: 10.1016/j.cell.2024.01.008
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