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      和鉑醫藥HBM9027在美國獲批臨床試驗許可

      2024-01-24
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      醫線藥聞

      1. 1月24日,和鉑醫藥公告稱,其雙特異性抗體HBM9027已獲美國食品及藥物監督管理局(FDA)的新藥研究申請許可(IND),將在美國啟動首次人體(FIH)臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。

      2. 1月23日,據CDE官網公示,百吉生物(Biosyngen)第四條全球獨家首創產品管線BST02注射液新藥臨床試驗獲批,用于治療所有類型的肝癌。BST02注射液是全球首款進入臨床階段的針對肝癌的TIL細胞治療藥品。

      3. 1月23日,據CDE官網公示,華夏英泰(北京)生物技術有限公司的合成性T細胞受體抗原受體(STAR-T)注射液(研發代號:YTS104)臨床試驗申請已獲得默示許可,用于治療復發/難治急性髓系白血病(R/R AML)。該產品曾于2022年12月26日獲美國FDA“孤兒藥”資格認定。

      4. 1月23日,據CDE官網公示,遠大醫藥附屬公司南京奧羅生物科技有限公司(奧羅生物)開發的治療性腫瘤疫苗ARC01 (A002)的新藥臨床試驗申請(IND)獲得臨床試驗默示許可,用于治療復發和轉移性HPV16陽性實體瘤。

      投融藥事

      1. 1月23日,北京安龍生物有限公司宣布,公司于今年1月份順利完成數千萬A+輪融資。本輪融資由泰鯤基金和順創產投管理基金聯合投資,本輪融資計劃用于推進安龍生物旗下AAV基因治療產品AL-001臨床試驗及小核酸創新藥物的研發。

      科技藥研

      1. 近日,在著名醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)上的一項最新研究顯示,利用低強度聚焦超聲波能夠可逆性地開放AD患者的血腦屏障,并且加快患者大腦中淀粉樣蛋白的清除速度。

      • [1]The innovation that gets an Alzheimer’s drug through the blood-brain barrier. Retrieved January 15, 2024, from http://www.technologyreview.com/2024/01/12/1086442/the-innovation-that-gets-an-alzheimers-drug-through-the-blood-brain-barrier/

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