国产精品ⅴ无码大片在线看,激情影院内射美女,动物与人性生活一区二区三区性生活激情视频,久久久久免费毛a片免费一瓶梅

        尊龍凱時(shí)·(中國(guó)區(qū))人生就是搏!

        EN
        ×
        EN

        • 業(yè)務(wù)咨詢

          中國(guó)：

          Email: marketing@www.msjidi.com

          業(yè)務(wù)咨詢專線：400-780-8018

          （僅限服務(wù)咨詢，其他事宜請(qǐng)撥打川沙總部電話）

          川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

          海外：

          +1(781)535-1428(U.S.)

          0044 7790 816 954 (Europe)

          Email:marketing@medicilon.com
        在線留言×
        Customer Center
        客戶中心
        成功案例 科研速遞 下載中心 客戶評(píng)價(jià) 合作伙伴 知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
        首頁(yè) 客戶中心 科研速遞

        遠(yuǎn)大醫(yī)藥創(chuàng)新放射性核素偶聯(lián)藥物獲批臨床丨“美”天新藥事

        2022-09-29
        |
        訪問量：

        醫(yī)線藥聞

        1、9月29日，據(jù) NMPA 官網(wǎng)顯示，樂普生物 PD-1 單抗普特利單抗新適應(yīng)癥獲批上市，本次適應(yīng)癥為黑色素瘤。
        2、9月28日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司在放射性核素偶聯(lián)藥物領(lǐng)域用于診斷透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌的藥物TLX250-CDx的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，近日已獲批臨床。TLX250-CDx是一款全球創(chuàng)新的適用于泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤診斷的放射性核素偶聯(lián)藥物。
        3、9月28日，CDE官網(wǎng)公示，艾伯維（AbbVie）已遞交5.1類新藥貝美前列素前房?jī)?nèi)植入劑的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。公開資料顯示，這是一款可被生物降解的持續(xù)釋放植入物，此前已在美國(guó)獲批用于開角型青光眼（OAG）或高眼壓癥（OHT）患者（商品名為Durysta）。

        投融藥事

        1、9月29日，蘇州近岸蛋白質(zhì)科技股份有限公司在上海交易所上市，正式登陸科創(chuàng)板交易市場(chǎng)。本次公開發(fā)行股份不超過1754.3860萬股人民幣普通股，發(fā)行價(jià)格106.19元/股，擬募資18.6298億元。
        2、9月29日，先聲藥業(yè)和 Almirall S.A. 公司共同宣布，已就先聲藥業(yè)的自身免疫候選藥物 IL-2 突變?nèi)诤系鞍祝↖L-2 mu-Fc）SIM0278 簽訂獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。Almirall 將獲得在大中華以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化 SIM0278 所有適應(yīng)癥的獨(dú)家權(quán)利。先聲藥業(yè)將保留 SIM0278 在大中華地區(qū)的所有權(quán)利。根據(jù)該協(xié)議條款，先聲藥業(yè)將收取 Almirall 1,500 萬美元首付款，并基于多個(gè)適應(yīng)癥的可能成果收取至多 4.92 億美元開發(fā)和商業(yè)里程碑付款。

        科技藥研

        1、在一項(xiàng)新的研究中，美國(guó)威斯塔研究所醫(yī)學(xué)博士Yulia Nefedova實(shí)驗(yàn)室及其研究團(tuán)隊(duì)與Jubilant治療公司合作者一起發(fā)現(xiàn)了中性粒細(xì)胞中的蛋白精氨酸脫亞胺酶4（protein arginine deiminase 4, PAD4）可促進(jìn)癌癥進(jìn)展的新機(jī)制。他們還發(fā)現(xiàn)，抑制PAD4的這一功能可減少原發(fā)性腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移，并增強(qiáng)免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療效果。Jubilant治療公司正在開發(fā)一種直接靶向這一機(jī)制的新型小分子PAD4抑制劑：JBI-589。相關(guān)研究結(jié)果于2022年9月7日在線發(fā)表在Cancer Research期刊上[1]。

        [1] Hui Deng et al. A novel selective inhibitor JBI-589 targets PAD4-mediated neutrophil migration to suppress tumor progression. Cancer Research, 2022, doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-4045.

        相關(guān)新聞

        川沙總部

        地址: 上海市浦東新區(qū)川大路585號(hào)

        郵編: 201299

        電話: +86 (21) 5859-1500（總機(jī)）

        傳真: +86 (21) 5859-6369

        業(yè)務(wù)咨詢

        中國(guó)：

        Email: marketing@medicilon.com

        業(yè)務(wù)咨詢專線：400-780-8018

        （僅限服務(wù)咨詢，其他事宜請(qǐng)撥打川沙
        總部電話）

         

        海外：

        Email:?marketing@medicilon.com

        Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)

        Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

        Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

        Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

        ? 2022 上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司 保留所有權(quán)利 滬ICP備10216606號(hào)-3
        滬公網(wǎng)安備 31011502012909號(hào)|網(wǎng)站地圖|技術(shù)支持：集錦科技
        安全性評(píng)價(jià) 溶瘤病毒 PDX模型 IND申報(bào) AAALAC
        ×
        搜索驗(yàn)證