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    美國(guó)與輝瑞等疫苗制造商接洽加快猴痘疫苗生產(chǎn)丨“美”天新藥事

    2022-08-21
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    醫(yī)線藥聞

    1、8月20日,Axsome Therapeutics公司宣布,美國(guó)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)Auvelity(右美沙芬+安非他酮)緩釋片上市,用于治療抑郁癥(MDD)成人患者。新聞稿指出,Auvelity是60多年來(lái)首款具有新作用機(jī)制的抑郁癥口服療法。
    2、8月19日,安科生物公告,控股子公司瀚科邁博獲得重組抗HER2人源化HuA21單克隆抗體注射液藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。此次獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可的項(xiàng)目是人源化HuA21抗體與注射用曲妥珠單抗聯(lián)合用藥,該研究旨在初步評(píng)估HuA21聯(lián)合注射用曲妥珠單抗、化療藥治療HER2陽(yáng)性多種特定晚期惡性實(shí)體瘤患者的抗腫瘤療效。
    3、8月19日,艾力斯公告,甲磺酸伏美替尼片20外顯子插入突變NSCLC適應(yīng)證獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。伏美替尼是一種表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),為公司自主研發(fā)的1類小分子靶向藥。
    4、8月19日,合源生物的赫基侖賽注射液(擬定)獲得一項(xiàng)新的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開發(fā)用于治療兒童和青少年復(fù)發(fā)或難治性急性B細(xì)胞型淋巴細(xì)胞白血病(r/r B-ALL)。赫基侖賽注射液即是合源生物開發(fā)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品CNCT19細(xì)胞注射液。

    投融藥事

    1、8月18日,白宮在猴痘疫情簡(jiǎn)報(bào)會(huì)上宣布,將通過(guò)轉(zhuǎn)移部分疫苗生產(chǎn)到美國(guó)的方式來(lái)加快猴痘疫苗的生產(chǎn)。根據(jù)安排,總部位于丹麥的巴伐利亞北歐公司將與總部位于美國(guó)密歇根州的一家公司合作,生產(chǎn)美國(guó)在7月份訂購(gòu)的250萬(wàn)劑疫苗。另?yè)?jù)《華盛頓郵報(bào)》報(bào)道,知情人士透露稱,美國(guó)政府官員已與輝瑞等疫苗制造商接洽,以加快與巴伐利亞北歐公司的合作,增強(qiáng)制造疫苗的能力。

    科技藥研

    1、近日,一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Fundamental Research上的研究報(bào)告中,來(lái)自中山大學(xué)附屬第七醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究利用超小Au25(一種金納米顆粒)開發(fā)了一種有望治療人類炎性腸病的新型療法。此前研究中,這些納米顆粒被發(fā)現(xiàn)能有效消除多種活性氧自由基(ROS)同時(shí)還不會(huì)產(chǎn)生任何明顯的副作用,ROS是通常在炎性腸病患者的胃腸道中能發(fā)現(xiàn)的一類能積累并破壞細(xì)胞中DNA、RNA和蛋白質(zhì)的自由基分子[1]

    [1] Fei Wanga,Qianhui Li,Tingting Xu,et al. An orally administered gold nanocluster with ROS scavenging for inflammatory bowel disease treatment, Fundamental Research (2022). DOI: 10.1016/j.fmre.2022.07.002

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