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醫線藥聞

1. 4月25日，祐森健恒生物醫藥（上海）有限公司的開發的IL-17A口服小分子抑制劑UA026獲國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展其用于銀屑病適應癥的臨床試驗。UA026是國內首個進入臨床階段的口服小分子制劑，是潛在的FIC藥物。

2. 4月28日，士澤生物宣布，其開發的異體通用“現貨型”iPSC衍生多巴胺能神經前體細胞注射液（XS411注射液）的新藥注冊臨床試驗1期及2期申請，已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療早發性帕金森病。

3. 近日，蘇州血霽生物科技有限公司宣布，其開發的血小板注射液細胞新藥XJ-PLT-001獲得美國FDA授予孤兒藥資格，用于巨大血小板綜合癥（BSS）這類罕見病。

4. 4月25日，石藥集團（1093.HK）宣布，其自主研發的化學1類新藥SYH2068注射液（雙鏈小干擾RNA(siRNA)藥物）已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準，可以在中國開展臨床試驗。該藥具有預防動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的潛力。

投融藥事

1. 4月28日，德國默克（Merck KGaA）宣布已與SpringWorks達成最終協議，將以現金每股47美元的價格收購后者，企業價值為30億歐元（約34億美元），股權價值約為39億美元。該交易已獲得德國默克和SpringWorks董事會的一致批準，預計將于2025年下半年完成，但須滿足慣例成交條件，包括SpringWorks股東的批準和獲得所需的監管批準。

科技藥研

1. 近日，圣裘德兒童研究醫院免疫系遲洪波團隊在Nature上發表了文章VDAC2 loss elicits tumour destruction and inflammation for cancer therapy。該文章通過CRISPR篩選新的腫瘤免疫逃逸分子-VDAC2，靶向敲除VDAC2促進BAK激活誘導的細胞死亡和I型IFN反應介導的免疫活化，進而實現良好的抗腫瘤效果。

[1]Yuan, S., Sun, R., Shi, H. et al. VDAC2 loss elicits tumour destruction and inflammation for cancer therapy. Nature 640, 1062–1071 (2025). http://doi.org/10.1038/s41586-025-08732-6