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1. 4月14日,CDE官網(wǎng)公示,翰森制藥申報的1類新藥HS-10529片獲批臨床,擬開發(fā)治療KRAS G12D突變的晚期實體瘤(胰腺癌、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌等)。
2. 近日,珠海貝海生物技術(shù)有限公司宣布,其具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的PDC偶聯(lián)新藥 BH259,已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)臨床試驗申請(IND)的批準(zhǔn)。BH259 是一款全新的PDC多肽偶聯(lián)藥物,適應(yīng)癥為實體瘤。
3. 4月14日,新諾威控股子公司石藥集團(tuán)巨石生物制藥有限公司申報的注射用SYS6041藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準(zhǔn),可以在美國開展針對晚期實體瘤的臨床試驗。該藥物是一款單克隆抗體偶聯(lián)藥物
4. 4月14日,NMPA官網(wǎng)顯示,Kowa Company(興和制藥)公司研發(fā)的新藥佩瑪貝特片在中國正式獲批。根據(jù)Kowa Company官網(wǎng)信息可知,該藥本次獲批的適應(yīng)癥為治療血脂異常。
1. 4月15日,映恩生物正式以“9606”為代碼在港交所主板掛牌上市。映恩生物在本次IPO中發(fā)行17,332,300股股份,相較早前的發(fā)行計劃有所提升。其中,香港公開發(fā)售獲115.14倍認(rèn)購,國際發(fā)售獲13.52倍認(rèn)購。映恩生物成立于2019年,致力于為癌癥和自身免疫性疾病等患者研發(fā)創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。
1. 4月9日,Nature雜志的一項最新研究通過對近200萬個體(48.9萬病例,147.2萬對照)開展全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS),發(fā)現(xiàn)了962個獨立遺傳關(guān)聯(lián)信號(其中513個為新發(fā)現(xiàn)),并結(jié)合單細(xì)胞多組學(xué)、功能驗證及臨床數(shù)據(jù)分析,揭示了骨關(guān)節(jié)炎遺傳機(jī)制的關(guān)鍵通路與潛在藥物靶點。
[1]Hatzikotoulas, K., Southam, L., Stefansdottir, L. et al. Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals. Nature (2025). http://doi.org/10.1038/s41586-025-08771-z
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